1,5‑bis(4‑methoxyphenyl)‑3‑cyanoformazan | 33556-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5‑bis(4‑methoxyphenyl)‑3‑cyanoformazan
• 英文别名: 1,5-di(p-methoxyphenyl)-3-cyanoformazane；Acetonitrile, [(4-methoxyphenyl)azo][(4-methoxyphenyl)hydrazono]-；1-cyano-N'-(4-methoxyanilino)-N-(4-methoxyphenyl)iminomethanimidamide
• CAS: 33556-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₂
• 分子量: 309.327
• InChiKey: GPBUBTBGZLSJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 1,5‑bis(4‑methoxyphenyl)‑3‑cyanoformazan 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚取代的二氟化硼甲酸酯配合物用于荧光细胞成像的评估

  摘要：

  的二氟化硼络合物formazanate轴承的三个子类评价ö， -米- ，和p -苯甲醚ñ -芳基取代基（Ar）的容易获得的替代硼二吡咯亚甲基（BODIPY）用于细胞成像应用的染料进行说明。而最大吸收（的波长λ最大）和发射（λ EM为复合物的每个子类，其差异可以通过碳结合的取代基（R）观察到的），是类似的，发射量子产率为7 - C ^（R =氰基）相对于8 a – c（R =硝基）和9 a –c（R ＝苯基）。与9 a – c相比，配合物7 a – c和8 a – c明显更易于电化学还原成其自由基阴离子和二价阴离子形式。在每个子类中，ö取代衍生物是更难以降低，具有更短的λ最大和λ EM以及更低的发射量子产率比所述p取代的类似物作为空间位驱动扭曲的结果ñ -芳基取代基和一个下降在π共轭的程度。该米取代的复合物的至少难以减少和具有中间λ最大，λ EM，和量子产率。研究的复合物还表现出较大的斯托克斯位移（82–152

  DOI：

  10.1002/chem.201502821
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 氰乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到1,5‑bis(4‑methoxyphenyl)‑3‑cyanoformazan
  参考文献：
  名称：

  在白血病细胞系的光动力治疗中轻松合成与等离子体纳米粒子偶联的甲for染料作为光敏剂

  摘要：

  摘要合成了一系列的1,5-双（4-芳基/杂基）-3-氰基甲酰胺衍生物，并通过光谱分析对其进行了表征。合成策略涉及不同芳基（杂基）重氮盐与氰基乙酸的简单，实用的重氮偶合。将合成的化合物与二甲基亚砜中的金和/或银纳米粒子静电结合，并作为光敏剂用于光动力疗法（PDT）。研究了单独的甲maz衍生物和与金属纳米粒子结合的甲P衍生物在黑暗和明亮条件下对HL-60细胞的PDT活性。甲derivatives衍生物及其结合物在与它们的结构有关的黑暗和明亮条件下显示出可变的有希望的抗癌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2302-z

文献信息

• Potentiometric, conductimetric, spectrometric, thermogravimetric and magnetic studies of lanthanum complexes with some symmetric 1,5-diaryl-3-cyanoformazans
  作者：N.T. Abdel-Ghani、O.E. Sherif

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87172-2

  日期：1989.12

  obtain basic knowledge on the complexes of La(III) with some symmetric 1,5-diaryl-3-cyanoformazans. The ionization constants of the formazans as well as the formation constants of their lanthanum complexes were studied potentiometrically m solution by Sarin's method. The La(III) complexes formed were separated and their structures were elucidated by elemental analysis, IR, NMR spectroscopy, thermogravimetry

  摘要 应用电位、电导、红外、核磁共振、热重和磁化率等多种实验技术来获得La(III)与一些对称1,5-二芳基-3-氰基甲臜络合物的基础知识。甲臜的电离常数及其镧配合物的形成常数通过沙林法在溶液中进行电位测定研究。通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱、热重 (TG)、摩尔电导和磁化率测量，分离出形成的 La(III) 配合物并阐明其结构。
• Structurally Tunable 3-Cyanoformazanate Boron Difluoride Dyes
  作者：Stephanie M. Barbon、Pauline A. Reinkeluers、Jacquelyn T. Price、Viktor N. Staroverov、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/chem.201404297

  日期：2014.9.1

  The straightforward synthesis of a series of 3‐cyanoformazanate boron difluoride dyes is reported. Phenyl, 4‐methoxyphenyl and 4‐cyanophenyl N‐substituted derivatives were isolated and characterized by single‐crystal X‐ray crystallography, cyclic voltammetry, and UV/Vis spectroscopy. The compounds were demonstrated to possess tunable, substituent‐dependent absorption, emission, and electrochemical

  报道了一系列3-氰基甲氮酸酯二氟化硼染料的直接合成。分离出苯基，4-甲氧基苯基和4-氰基苯基N-取代的衍生物，并通过单晶X射线晶体学，循环伏安法和UV / Vis光谱进行表征。已证明这些化合物具有可调的，取代基依赖性的吸收，发射和电化学性质，可通过电子结构计算对其进行合理化。
• Bazavova, I. M.; Esipenko, A. N.; Neplyuev, V. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 520 - 524
  作者：Bazavova, I. M.、Esipenko, A. N.、Neplyuev, V. M.、Lozinskii, M. O.

  DOI：——

  日期：——
• Bazavova; Esipenko; Neplyuev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1235 - 1235
  作者：Bazavova、Esipenko、Neplyuev、Lozinskii

  DOI：——

  日期：——