2-(4-溴萘-1-基)乙酸乙酯 | 34841-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-溴萘-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-bromonaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 34841-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: MSJGJEKWFOPWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴萘-1-基)乙酸乙酯 在 [Ir(ppy)₂(bpy)][BF₄] 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的芳酸的氧化脱羧成苄基基团：使用光氧化还原催化剂将其添加到缺电子的烯烃中。

  摘要：

  在可见光照射下，在催化量的过渡金属聚吡啶基配合物作为光催化剂的存在下，苯环对位带有氨基的芳酸与烯烃的反应顺利进行，通过氧化脱羧得到相应的苄基化产物高产。

  DOI：

  10.1039/c3cc44438d
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(4-溴萘-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基的催化对映选择性合成：阳离子定向的亲核芳香取代反应。

  摘要：

  已经开发出催化对映体选择性亲核芳族取代反应，该反应以优异的收率和高达97：3的er值产生轴向手性联芳基衍生物。该方法使用手性抗衡离子通过串联不对称化/动力学拆分机制将硫酚盐添加到前手性二氯嘧啶上。该产物可以衍生为一系列的阻转异构体结构，而对映体富集度没有任何降低，因此提供了未开发的手性联芳基结构的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201408205

文献信息

• Palladium‐Catalyzed [2+2+1] Spiroannulation via Alkyne‐Directed Remote C−H Arylation and Subsequent Arene Dearomatization
  作者：Zhijun Zuo、Jing Wang、Jingjing Liu、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201909557

  日期：2020.1.7

  Palladium-catalyzed alkene-directed cross-coupling of aryl iodide with another aryl halide through C-H arylation opens a unique avenue for unsymmetrical biaryl-derived molecules. However, homo-coupling of aryl iodides often erodes the overall synthetic efficiency. Reported herein is a highly chemoselective Pd0 -catalyzed alkyne-directed cross-coupling of aryl iodides with bromophenols, which was subsequently

  通过CH芳基化反应，钯催化的芳基碘化物与另一种芳基卤化物的烯烃定向交叉偶联为不对称联芳基衍生的分子开辟了一条独特的途径。但是，芳基碘化物的均偶联通常会损害整体合成效率。本文报道的是芳基碘化物与溴酚的高度化学选择性的Pd0催化的炔烃定向的交叉偶联，其后随后进行苯酚脱芳香化以提供非常有吸引力的[2 + 2 + 1]螺环化。值得注意的是，根本没有观察到芳基碘的可能的均偶联。机理研究表明，五元芳基/乙烯基palladacycle最有可能促进了联芳基交叉偶联的关键步骤。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• Palladium-Catalyzed Aryne Insertion/Arene Dearomatization Domino Reaction: A Highly Chemoselective Route to Spirofluorenes
  作者：Zhijun Zuo、Hui Wang、Yunxia Diao、Yicong Ge、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acscatal.8b03655

  日期：2018.12.7

  A palladium(0)-catalyzed dearomatizing [3+2] spiroannulation of naphthalene-based biaryls with arynes has been developed for the rapid construction of spirofluorene architectures. This reaction was realized by carbopalladation of aryne to generate an arylpalladium species, followed by termination with naphthalene dearomatization, which is a sharp contrast to the conventional C–H functionalization approach

  已经开发了钯（0）催化的芳基萘基联芳基与芳烃的[3 + 2]螺环芳环化反应，用于螺芴结构的快速构建。该反应是通过芳烃的碳钯反应生成芳基钯物质，然后通过萘脱芳香化作用终止而实现的，这与常规的C–H官能化方法形成了鲜明的对比。机理研究表明，芳烃的脱芳香化作用可能是通过5-exo-trig螺旋扩张和氢化物消除Heck型途径发生的。
• 다환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190056333A

  公开（公告）日：2019-05-24

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  这项发明涉及化学式为1的化合物及其包含的有机发光器件。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.