Ro 31-6930 | 120280-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ro 31-6930
• 英文别名: 2-(6-cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)pyridine N-oxide；2,2-dimethyl-4-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)chromene-6-carbonitrile
• CAS: 120280-37-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: PQVILGHAVGQHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ro 31-6930 、 甲苯 、 、 氧气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以(R)-2-(6-Cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4yl)-pyridine 1-oxide was obtained in quantitative yield的产率得到(R)-2-(6-Cyano-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4yl)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  US06037479

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 在 氯化钯 、 碘化亚铜 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 、 邻二氯苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 Ro 31-6930
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  公式的化合物##STR1##，其中R.sup.1是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈、低级烷基、低级烷氧基羰基、低级烷基硫醚、低级烷基亚磺酰基、低级烷氧基、芳酰基、氨基甲酰基、单（低级烷基）氨基甲酰基或二（低级烷基）氨基甲酰基，R.sup.2是氢、低级烷基或苯基，R.sup.3是氢或低级烷基，R.sup.4和R.sup.5各自是氢或R.sup.4是羟基且R.sup.5是氢或R.sup.4和R.sup.5一起是碳-碳键，R.sup.6是一个在2-位带有羟基的芳香族或N-杂芳族基团，或者在N-杂芳族基团的情况下，还在2-位带有N-氧化物基团，以及这些公式I的化合物的药用可接受的酸加成盐，它们是碱性的，具有显著地激活钾通道的活性，可以用作药物，特别是在控制或预防高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、外周和脑血管疾病以及平滑肌障碍中。

  公开号：

  US04971982A1

文献信息

• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a potassium ion channel modulator for the treatment of central nervous system damage
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20050009733A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system damage in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic condition or a central nervous system traumatic injury comprising the administration to a subject of a potassium ion channel modulator in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了治疗受试者中枢神经系统损伤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血性疾病或中枢神经系统创伤性损伤的组合疗法，包括向受试者施用钾离子通道调节剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
• Synthesis of the potent potassium channel opener Ro 31-6930 via claisen rearrangement and tandem regiocontrolled cyclisation.
  作者：Michael R. Attwood、Ian Churcher、Rachel M. Dunsdon、Hurst David N、Jones Philip S

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74894-5

  日期：1991.2

  The synthesis of the potent potassium channel opener Ro 31-6930 is reported. Methods of controlling the regiochemistry of the crucial cyclisation are described.
• In 4-Stellung durch Aryl oder N-Heteroaryl substituierte 2H-1-Benzopyran-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0298452B1

  公开（公告）日：1993-06-30
• US4971982A
  申请人：——

  公开号：US4971982A

  公开（公告）日：1990-11-20
• US5118694A
  申请人：——

  公开号：US5118694A

  公开（公告）日：1992-06-02