Thioformyl cyanide | 87598-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Thioformyl cyanide
• 英文别名: methanethioyl cyanide
• CAS: 87598-22-9
• 化学式: C₂HNS
• 分子量: 71.1026
• InChiKey: UTFRCCFSSYHHPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-194 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.023 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 、 Thioformyl cyanide 生成
  参考文献：
  名称：

  Thioacrolein小号氧化物

  摘要：

  首次合成硫代丙烯醛S-氧化物，并通过低温NMR光谱进行表征。对这种不饱和硫及其两个可能的环状异构体进行了理论计算。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00026-9
• 作为产物：
  描述：

  (allylsulfanyl)acetonitrile 生成 Thioformyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  硫甲酰氰。气相合成和毫米波频谱

  摘要：

  难以捉摸的单体硫甲酰氰 HCSCN，可能是宇宙物种，已在气相中通过烯丙基氰甲基硫化物的闪蒸热解逆烯反应或通过碳酸钾上的氰甲基亚硫酰氯的真空气固脱氯化氢生成。毫米波光谱研究导致 HCSCN 的明确识别、分子常数和寿命

  DOI：

  10.1021/ja00201a018

文献信息

• Reactions of Wittig Reagents with Episulfides or Elemental Sulfur
  作者：Kentaro Okuma、Yuji Tachibana、Jun-ichi Sakata、Takashi Komiya、Isao Kaneko、Yasuo Komiya、Yusuke Yamasaki、Shin-ichi Yamamoto、Hiroshi Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.61.4323

  日期：1988.12

  The reactions of Wittig reagents with episulfides gave symmetrical olefins and triphenylphosphine sulfide in moderate yields. The same olefins were obtained by reactions of Wittig reagents with elemental sulfur. These reactions might proceed through thiocarbonyl intermediates, the existence of which was confirmed by Diels–Alder reactions with dienes.

  Wittig 试剂与环硫化物的反应以中等产率得到对称的烯烃和硫化三苯基膦。通过 Wittig 试剂与元素硫反应获得相同的烯烃。这些反应可能通过硫代羰基中间体进行，硫代羰基中间体的存在已通过与二烯的 Diels-Alder 反应证实。
• Matrix isolation and infrared spectrum of thioformyl cyanide
  作者：C.Oliver Kappe、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88121-x

  日期：1993.10

  The elusive molecule thiofomyl cyanide, SCHCN (2), was generated by flash vacuum pyrolysis of allyl cyanomethyl sulfide (1) and characterized by argon matrix infrared spectroscopy. The observed infrared absorptions (2221, 1320, 1103, 889, and 824 cm−1) are in good agreement with ab initio molecular orbital calculations at the MP2/6-31G* level.

  通过快速真空热解烯丙基氰基甲基硫醚（1）生成难以捉摸的硫代甲酰氰分子SCHCN（2），并通过氩气基质红外光谱对其进行表征。观察到的红外吸收（2221、1320、1103、889和824 cm -1）与MP2 / 6-31G *级别的从头算分子轨道计算非常吻合。
• Regiochemistry in thiocarbonyl Diels-Alder additions: reversal of selectivity by substituent effects in thioaldehydes
  作者：E. Vedejs、D. A. Perry、K. N. Houk、Nelson G. Rondan

  DOI：10.1021/ja00361a062

  日期：1983.11