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5-But-3-enyl-3-methylfuran-2(5H)-one | 362595-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-But-3-enyl-3-methylfuran-2(5H)-one
英文别名
2-but-3-enyl-4-methyl-2H-furan-5-one
5-But-3-enyl-3-methylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
362595-69-5
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
SGFVGSZXDFXFDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-But-3-enyl-3-methylfuran-2(5H)-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer N,N-二甲基丙烯基脲三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3S,3aR,7aS)-3-methyl-3-pyridin-2-ylsulfanyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    Organoboranes Mediated RadicalCyclizations
    摘要:
    报告中使用吡啶-2-硫酮-N-甲氧基碳酰氧基(=PTOC-OMe,一种碳酸巴顿酯)作为链转移试剂,对二烯烃与邻苯二酚硼烷进行氢硼化反应,然后进行自由基环化。介绍了一种简便的双环δ-亚甲基内酯的制备方法。
    DOI:
    10.1055/s-2003-40835
  • 作为产物:
    描述:
    5-(But-3-enyl)-3-phenylseleno-3-methyl-2-oxolanone 在 双氧水溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到5-But-3-enyl-3-methylfuran-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    α,β-丁烯内酯与末端烯烃的分子内光环加成的区域选择性
    摘要:
    a,b-丁烯内酯与末端烯烃的分子内光环加成 Fé x Busqué,a Pedro de March,a Marta Figueredo,*a Josep Font,*a Paul Margaretha,b Javier Rayaa a Departament de Química, Universitat Autònoma de Barcelona,​​ 08193 Bellaterra , 西班牙 b Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg, 20146 Hamburg, Germany 传真 +34(93)5811265;电子邮件:marta.figueredo@uab.es;josep.font@uab.es 2001 年 2 月 1 日收到;2001 年 3 月 9 日修订
    DOI:
    10.1055/s-2001-15058
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文献信息

  • Organoboranes Mediated RadicalCyclizations
    作者:Philippe Renaud、Barbara Becattini、Cyril Ollivier
    DOI:10.1055/s-2003-40835
    日期:——
    Hydroboration of dienes with catecholborane followed by radical cyclization using pyridine-2-thione-N-methoxycarbonyl­oxy (= PTOC-OMe, a Barton carbonate) as chain transfer reagent is reported. A facile access to a bicyclic α-methylenelactone is described.
    报告中使用吡啶-2-硫酮-N-甲氧基碳酰氧基(=PTOC-OMe,一种碳酸巴顿酯)作为链转移试剂,对二烯烃与邻苯二酚硼烷进行氢硼化反应,然后进行自由基环化。介绍了一种简便的双环δ-亚甲基内酯的制备方法。
  • Regioselectivity of the Intramolecular Photocycloaddition of α,β-Butenolides to a Terminal Alkene
    作者:Marta Figueredo、Josep Font、Félix Busqué、Pedro March、Paul Margaretha、Javier Raya
    DOI:10.1055/s-2001-15058
    日期:——
    Intramolecular Photocycloaddition of a,b-Butenolides to a Terminal Alkene Fé x Busqué,a Pedro de March,a Marta Figueredo,*a Josep Font,*a Paul Margaretha,b Javier Rayaa a Departament de Química, Universitat Autònoma de Barcelona, 08193 Bellaterra, Spain b Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg, 20146 Hamburg, Germany Fax +34(93)5811265; E-mail: marta.figueredo@uab.es; josep.font@uab.es
    a,b-丁烯内酯与末端烯烃的分子内光环加成 Fé x Busqué,a Pedro de March,a Marta Figueredo,*a Josep Font,*a Paul Margaretha,b Javier Rayaa a Departament de Química, Universitat Autònoma de Barcelona,​​ 08193 Bellaterra , 西班牙 b Institut für Organische Chemie, Universität Hamburg, 20146 Hamburg, Germany 传真 +34(93)5811265;电子邮件:marta.figueredo@uab.es;josep.font@uab.es 2001 年 2 月 1 日收到;2001 年 3 月 9 日修订
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