2-(4-甲基-1-哌嗪基)丙烯腈 | 850200-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-甲基-1-哌嗪基)丙烯腈
• 英文名称: 1-(N-methyl)-piperazinoacrylonitrile
• 英文别名: 1-Piperazineacetonitrile,4-methyl--alpha--methylene-；2-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 850200-56-5
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: IUSALUCMQFYNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-苯甲腈N-氧化物 、 2-(4-甲基-1-哌嗪基)丙烯腈 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-[3-(4-氯苯基)-异恶唑-5-基]-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines

  摘要：

  腈氧化物与1-氰基烯胺的1,3-偶极环加成反应区域选择性地合成了5-氨基异恶唑。根据产生腈氧化物的方法不同，产率从中等到良好不等。中间体异恶唑啉无法被分离出来。

  DOI：

  10.3390/90700527
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙醛 、 氰化钾 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-(4-甲基-1-哌嗪基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines

  摘要：

  腈氧化物与1-氰基烯胺的1,3-偶极环加成反应区域选择性地合成了5-氨基异恶唑。根据产生腈氧化物的方法不同，产率从中等到良好不等。中间体异恶唑啉无法被分离出来。

  DOI：

  10.3390/90700527