[(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-3-propanoyloxypent-4-en-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate | 1011709-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-3-propanoyloxypent-4-en-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 1011709-06-0
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄
• 分子量: 518.737
• InChiKey: ULFZAQSPHVSRAI-LUBYPUOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-3-propanoyloxypent-4-en-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到C₃₄H₄₆O₄
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Stereocontrolled Synthesis of the 25-(R)-Diastereomer of Dafachronic Acid A from β-Ergosterol

  摘要：

  A direct and stereocontrolled synthesis of the 25-(R)-diastereomer of dafachronic acid A from beta-ergosterol has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol702936f
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((2S,3S)-3-hydroxypent-4-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[(3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-3-propanoyloxypent-4-en-2-yl]-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Stereocontrolled Synthesis of the 25-(R)-Diastereomer of Dafachronic Acid A from β-Ergosterol

  摘要：

  A direct and stereocontrolled synthesis of the 25-(R)-diastereomer of dafachronic acid A from beta-ergosterol has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol702936f