ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate | 1187163-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1187163-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 267.736
• InChiKey: GCHFLLZAAGUVJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.8-83.3 °C
• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-[(1S)-2-[(3R,3aR,6S,6aS)-6-chloro-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-4-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]-5-(6-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 三甲基氯硅烷 、 硼酸三丁酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到ethyl 5-(6-chloropyridin-3-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二（杂）芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备

  摘要：

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201103022

文献信息

• 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150307507A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors. to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基酰氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基衍生物，作为双重CatS/K抑制剂，以及含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• US9725459B2
  申请人：——

  公开号：US9725459B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015161928A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to amidic oxotetrahydro-2H-furo[3.2-b]pyrrol-4(5H)-yl) derivatives as dual CatS/K inhibitors, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Practical One-Pot Preparation of Magnesium Di(hetero)aryl- and Magnesium Dialkenylboronates for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Benjamin A. Haag、Christoph Sämann、Anukul Jana、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201103022

  日期：2011.8.1

  Mg for B: An atom‐economical one‐pot synthesis by direct magnesium insertion in the presence of B(OBu)3 and LiCl allows a broad range of functionalized (hetero)aryl and alkenyl bromides to be converted into magnesium diorganoboronates 2, which undergo Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions with various aryl (pseudo)halides (see scheme). Both aryl groups of 2 are transferred and furnish the products

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。