2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇 | 4664-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇
• 英文名称: 2-(4-methyl-pyridin-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-methyl-[2]pyridyl)-ethanol；2-(4-Methyl-[2]pyridyl)-aethanol；2-(2-hydroxy)ethyl-4-methylpyridine；4-Methyl-2-<β-hydroxy-ethyl>-pyridin；4-Methyl-2-<2'-hydroxyethyl>-pyridin；4-Methyl-2-<2-hydroxy-ethyl>-pyridin；2-Pyridineethanol,4-methyl-；2-(4-methylpyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 4664-18-0
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD09926259
• 分子量: 137.181
• InChiKey: FHSJJAZIXYDSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  87-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-甲基-2-乙烯基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Michalski; Studniarski, CHEMTECH, 1957, vol. 9, p. 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二甲基吡啶 生成 2-(4-甲基-吡啶-2-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Engels, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。
• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES A BASE DE PYRIMIDINE-THIOALKYLE A SUBSTITUTION alpha ET D'ALKYLETHER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIRALE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996035678A1

  公开（公告）日：1996-11-14

  (EN) The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R4 is selected from the group consisitng of -H or-NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall proviso that R4 and R6 are not both -H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.(FR) L'invention concerne des composés à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (I) ainsi qu'à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (IA), c'est-à-dire les composés de la formule (I) où R4 est choisi dans le groupe consistant en -H ou NR15R16, où R15 représente -H et R16 H, un alkyle en C1-C6, -NH2 ou bien R15 et R16, pris conjointement avec le -N, forment 1-pyrrolidino, 1-morpholino ou 1-piperidino et où R6 est choisi dans le groupe consistant en -H ou halo (de préférence -CI), à la condition générale que R4 et R6 ne représentent pas tous les deux -H. Les composés de la formule IA, étant des inhibiteurs de la transcriptase inverse virale, s'avèrent efficaces dans le traitement de personnes séropositives au VIH.

  本发明涉及式（I）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物以及式（IA）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即式（I）的化合物，其中R4选择自-H或-NR15R16的群组，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，NH2或R15和R16共同与-N形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基；而R6选择自-H或卤（优选为-Cl）的群组，总的条件是R4和R6不同时为-H。式（IA）的化合物在治疗HIV阳性个体中是病毒反转录酶抑制剂。
• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1449835A2

  公开（公告）日：2004-08-25

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -CI); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.

  本发明涉及式 I 的嘧啶硫烷基和烷基醚化合物 和式 IA 的嘧啶硫代烷基和烷基醚，即式 I 的化合物，其中 R4 选自由-H 或-NR15R16 组成的组，其中 R15 为-H，R16 为-H、C1-C6 烷基、-NH2 或 R15 和 R16 与-N 共同形成 1-吡咯烷基、1-吗啉基或 1-哌啶基；以及 R6 选自-H 或卤代物（最好是-CI）组成的组；但 R4 和 R6 不能都是-H； 式 IA 的化合物作为病毒逆转录酶的抑制剂，可用于治疗 HIV 阳性患者。
• Alkyl-substituted vinyl pyridines for mass-coded tagging of proteins
  申请人：Olech Lee

  公开号：US20050074895A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Comparative studies of proteins from two or more cell populations are performed by alkylating the cysteine thiol groups of the proteins of all populations with vinyl pyridines in which the pyridine ring in at least one of the populations, in addition to the vinyl substituent, bears one or more alkyl substituents, the various populations thus differing in the alkyl substituents on the pyridine ring. Proteins of one population are thus alkylated with vinyl pyridine itself and those of another population with an alkyl-substituted vinyl pyridine, or both with alkyl-substituted vinyl pyridines using different alkyl groups or a different number of alkyl groups. The mass differential afforded by the difference in alkyl substitution affords a means of pairing individual proteins of one population with those of another while differentiating between the two, using analytical techniques disclosed in the prior art for isotope-coded affinity tagging.

  对来自两个或多个细胞群的蛋白质进行比较研究，方法是用乙烯基吡啶将所有细胞群蛋白质的半胱氨酸硫醇基团烷基化，其中至少一个细胞群的吡啶环除了乙烯基取代基外，还带有一个或多个烷基取代基，因此不同细胞群在吡啶环上的烷基取代基是不同的。因此，一个群体的蛋白质用乙烯基吡啶本身进行烷基化，而另一个群体的蛋白质则用烷基取代的乙烯基吡啶进行烷基化，或两者都用不同的烷基或不同数目的烷基取代的乙烯基吡啶进行烷基化。烷基取代度的不同所带来的质量差异提供了一种方法，利用现有技术中公开的同位素编码亲和标记分析技术，将一个群体中的单个蛋白质与另一个群体中的单个蛋白质配对，同时将两者区分开来。
• Sohda; Momose; Meguro, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 1, p. 37 - 42
  作者：Sohda、Momose、Meguro、Kawamatsu、Sugiyama、Ikeda

  DOI：——

  日期：——