t-butylamino-t-butyl(1H-inden-3-yl)phosphane | 374625-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: t-butylamino-t-butyl(1H-inden-3-yl)phosphane
• 英文别名: tert-butylamino(tert-butyl)(inden-3-yl)phosphane；N-[tert-butyl(3H-inden-1-yl)phosphanyl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 374625-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₆NP
• 分子量: 275.374
• InChiKey: QPGACPAWMQPITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butylamino-t-butyl(1H-inden-3-yl)phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到C₁₇H₂₄LiNP^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Alkyl(amino)- and Alkyl(chloro)phosphanyl-Substituted Cyclopentadienyl Complexes of Titanium and Zirconium

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200203)2002:3<678::aid-ejic678>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  N,P-二(1,1-二甲基乙基)-氨基亚膦酰氯 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butylamino-t-butyl(1H-inden-3-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis Of New Cyclopentadienyl-, Indenyl- And Fluorenylphosphanes By The Reaction Of Carbanions Of The Cyclopentadienyl Type With Alkyl(Aryl)Chloro-N,N-Dialkylaminophosphanes

  摘要：

  一系列烷基（芳基）氯代-N，N-二烷基氨基膦烷RP(Cl)NR¹R²（1a-o）已经合成，起始原料是烷基（芳基）二氯膦RPCl₂和胺类化合物，通过一种便捷的方法几乎可以获得定量产率。研究了烷基（芳基）-N，N-二烷基氨基（卤代）膦烷RP(Hal)NR¹R²（Hal = Cl，I）与环戊二烯基，双（环戊二烯基），茚基，双茚基和芴基负离子的反应性。新的氨基环戊二烯基膦烷R„Cp（R）PNR¹R² 2a-f和3a-c（R„Cp = Ind，Flu，Cp₂CMe₂，Ind₂CEt₂，Ind₂(CH₂)₂）通过光谱技术和元素分析进行了表征。Flu(t-Bu)PN(H)t-Bu（2f）通过X射线衍射分析进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0815