phenyl-3-thiophenyl-3-propenonitrile | 88218-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-3-thiophenyl-3-propenonitrile
• 英文别名: 3-Phenyl-3-(phenylsulfanyl)prop-2-enenitrile；3-phenyl-3-phenylsulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 88218-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NS
• 分子量: 237.325
• InChiKey: JNUQCLRXMHJPGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenyl-3-thiophenyl-3-propenonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From 1,2-difunctionalisation to cyanide-transfer cascades – Pd-catalysed cyanosulfenylation of internal (oligo)alkynes
  作者：Marcel Bürger、Maximilian N. Loch、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1039/c9sc04569d

  日期：——

  Internal alkynes substituted by aliphatic or aromatic moieties or by heteroatoms were converted into sulphur-substituted acrylonitrile derivatives. Key is the use of Pd catalysis, which allows the addition of aromatic and aliphatic thiocyanates in an intra- and intermolecular manner. Substrates with several alkyne units underwent further carbopalladation steps after the initial thiopalladation step

  被脂肪族或芳香族部分或被杂原子取代的内部炔烃被转化为硫取代的丙烯腈衍生物。关键是使用钯催化，它可以以分子内和分子间的方式添加芳族和脂族硫氰酸酯。具有多个炔单元的底物在最初的硫代钯化步骤之后经历了进一步的碳钯化步骤，从而以级联方式生成了一个在一个末端带有硫，在另一个末端带有氰基的低聚单元。