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dimethyl[(3-trimethylstannyl)inden-3-yl]arsane | 192649-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl[(3-trimethylstannyl)inden-3-yl]arsane
英文别名
Dimethyl[1-(trimethylstannyl)-1H-inden-1-yl]arsane;dimethyl-(1-trimethylstannylinden-1-yl)arsane
dimethyl[(3-trimethylstannyl)inden-3-yl]arsane化学式
CAS
192649-64-2
化学式
C14H21AsSn
mdl
——
分子量
382.952
InChiKey
WIGKVJRURVLIFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl[(3-trimethylstannyl)inden-3-yl]arsane氯化锆(IV)乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到η(5)-(dimethylarsino)indenylzirconium trichloride
    参考文献:
    名称:
    高分子取代的环戊二烯和茚—有机过渡金属化学的新型配体前体
    摘要:
    合成了一系列含有Me 3 Si-,Me 3 Sn-的多元素取代的环戊二烯基和茚基硼烷和a烷;通过(C 5 H 4 SiMe 3)BX 2(2,X = Cl; 3,X = Br)和(C 9 H 6 SiMe 3)BX 2(4,X = Cl; 5,X = Br)得到当X = Cl时,Si / B交换反应产率低,而当X = Br时,Si / B交换产率适中,而Flu(SIMe 3)2根本不与BBr 3反应。苯(C 5 H使用合适的环戊二烯化th以高收率分别合成了4 SiMe 3)2(6)和PhB [C 5 H 3(SiMe 3)2 ] 2(7),分别为81%和99%。更大体积的茚基衍生物TrsB(C 9 H 7)2(8,Trs =(Me 3 Si)3 C-),PhB(C 9 H 6 SiMe 3)2(9),Ph 2 B(C 9 H 6SiMe 3)(10)是通过茚并锂与卤化硼的复分解反应高产率制备的。的随后金属转移Ç
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06757-5
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl(inden-3-yl)arsane 、 二乙胺基三甲基锡乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到dimethyl[(3-trimethylstannyl)inden-3-yl]arsane
    参考文献:
    名称:
    高分子取代的环戊二烯和茚—有机过渡金属化学的新型配体前体
    摘要:
    合成了一系列含有Me 3 Si-,Me 3 Sn-的多元素取代的环戊二烯基和茚基硼烷和a烷;通过(C 5 H 4 SiMe 3)BX 2(2,X = Cl; 3,X = Br)和(C 9 H 6 SiMe 3)BX 2(4,X = Cl; 5,X = Br)得到当X = Cl时,Si / B交换反应产率低,而当X = Br时,Si / B交换产率适中,而Flu(SIMe 3)2根本不与BBr 3反应。苯(C 5 H使用合适的环戊二烯化th以高收率分别合成了4 SiMe 3)2(6)和PhB [C 5 H 3(SiMe 3)2 ] 2(7),分别为81%和99%。更大体积的茚基衍生物TrsB(C 9 H 7)2(8,Trs =(Me 3 Si)3 C-),PhB(C 9 H 6 SiMe 3)2(9),Ph 2 B(C 9 H 6SiMe 3)(10)是通过茚并锂与卤化硼的复分解反应高产率制备的。的随后金属转移Ç
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06757-5
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文献信息

  • Polyelement substituted cyclopentadienes and indenes — Novel ligand precursors for organotransition metal chemistry
    作者:Konstantin Rufanov、Evgeni Avtomonov、Nadezhda Kazennova、Vasilij Kotov、Alexander Khvorost、Dmitry Lemenovskii、Jörg Lorberth
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06757-5
    日期:1997.5
    A series of polyelement substituted cyclopentadienyl and indenyl boranes and arsanes containing Me3Si-, Me3Sn- was synthesised; (C5H4SiMe3)BX2 (2, X = Cl; 3, X = Br) and (C9H6SiMe3)BX2 (4, X = Cl; 5, X = Br) were obtained by Si/B exchange reaction in a low yield when X = Cl and in a moderate yield when X = Br, whereas Flu(SIMe3)2 does not react with BBr3 at all. PhB(C5H4SiMe3)2 (6) and PhB[C5H3(SiMe3)2]2
    合成了一系列含有Me 3 Si-,Me 3 Sn-的多元素取代的环戊二烯基和茚基硼烷和a烷;通过(C 5 H 4 SiMe 3)BX 2(2,X = Cl; 3,X = Br)和(C 9 H 6 SiMe 3)BX 2(4,X = Cl; 5,X = Br)得到当X = Cl时,Si / B交换反应产率低,而当X = Br时,Si / B交换产率适中,而Flu(SIMe 3)2根本不与BBr 3反应。苯(C 5 H使用合适的环戊二烯化th以高收率分别合成了4 SiMe 3)2(6)和PhB [C 5 H 3(SiMe 3)2 ] 2(7),分别为81%和99%。更大体积的茚基衍生物TrsB(C 9 H 7)2(8,Trs =(Me 3 Si)3 C-),PhB(C 9 H 6 SiMe 3)2(9),Ph 2 B(C 9 H 6SiMe 3)(10)是通过茚并锂与卤化硼的复分解反应高产率制备的。的随后金属转移Ç
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