N-benzyl-6-methyl-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 518016-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-benzyl-6-methyl-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-benzyl-6-methyl-2-(thiophene-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-amine；N-benzyl-6-methyl-2-thiophen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 518016-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃S
• 分子量: 319.43
• InChiKey: PWURZQOPRPXQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-benzyl-6-methyl-2-(thiophen-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  10.1691/ph.2015.5580

  摘要：

  DOI：

  10.1691/ph.2015.5580

文献信息

• Nonacidic Farnesoid X Receptor Modulators
  作者：Daniel Flesch、Sun-Yee Cheung、Jurema Schmidt、Matthias Gabler、Pascal Heitel、Jan Kramer、Astrid Kaiser、Markus Hartmann、Mara Lindner、Kerstin Lüddens-Dämgen、Jan Heering、Christina Lamers、Hartmut Lüddens、Mario Wurglics、Ewgenij Proschak、Manfred Schubert-Zsilavecz、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00903

  日期：2017.8.24

  As a cellular bile acid sensor, farnesoid X receptor (FXR) participates in regulation of bile acid, lipid and glucose homeostasis, and liver protection. Clinical results have validated FXR as therapeutic target in hepatic and metabolic diseases. To date, potent FXR agonists share a negatively ionizable function that might compromise their pharmacokinetic distribution and behavior. Here we report the development and characterization of a high-affinity FXR modulator not comprising an acidic residue.
• [DE] NEUE INHIBITOREN DER 5-LIPOXYGENASE UND DEREN VERWENDUNGEN<br/>[EN] NOVEL INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA 5-LIPOXYGÉNASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV JW GOETHE FRANKFURT MAIN

  公开号：WO2009027077A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf trizyklische ThiazoIon-Verbindungen und auf Imidazopyridin-Verbindungen als neuartige und effektive Inhibitoren der 5-Lipoxygenase und deren Einfluß auf den Arachidonsäure-Stoffwechsel. Die Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Erkrankungen, insbesondere von Leukotrien-vermittelten Erkrankungen, wie Entzündungskrankheiten, allergischen Erkrankungen, kardiovaskulären Erkrankungen, Osteoporose, Haarausfall und weiteren.
• 10.1691/ph.2015.5580
  作者：Flesch、Schubert-Zsilavecz

  DOI：10.1691/ph.2015.5580

  日期：——