2-chloro-4-(5-(2-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridino)-6-methylpyrimidine | 213923-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(5-(2-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridino)-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-[3,6-dihydro-5-(2-methylphenyl)-1(2H)-pyridinyl]-6-methylpyrimidine；2-chloro-4-methyl-6-[5-(2-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]pyrimidine
• CAS: 213923-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₈ClN₃
• 分子量: 299.803
• InChiKey: IJQCFXRSLGAQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-isopropyl-2-methylthioaniline 、 2-chloro-4-(5-(2-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridino)-6-methylpyrimidine 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.48 g的产率得到N-ethyl-4-methyl-6-[5-(2-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-N-(2-methylsulfanyl-4-propan-2-ylphenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子（1）受体拮抗剂的4-（5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶基）嘧啶衍生物的合成与结构亲和关系。

  摘要：

  最近，已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子（1）（CRF（1））受体拮抗剂。非肽CRF（1）拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中央区域）和芳族单元（下降区域）。我们先前提出了包括强效CRF受体配体1a和1b的4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物，并提出了4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并酮部分可能用作上升区域。我们的兴趣转向了5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物2，其中化合物2m（CRA0165）对CRF（1）受体的亲和力最高（IC（50）= 11nM）。我们在这里报告衍生工具2的设计，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00004-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 盐酸 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-4-(5-(2-methylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridino)-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为促肾上腺皮质激素释放因子（1）受体拮抗剂的4-（5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶基）嘧啶衍生物的合成与结构亲和关系。

  摘要：

  最近，已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子（1）（CRF（1））受体拮抗剂。非肽CRF（1）拮抗剂的结构亲和关系（SAR）表明，此类拮抗剂可以由三个单元构成：疏水单元（上区域），质子接受单元（中央区域）和芳族单元（下降区域）。我们先前提出了包括强效CRF受体配体1a和1b的4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物，并提出了4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并酮部分可能用作上升区域。我们的兴趣转向了5-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物2，其中化合物2m（CRA0165）对CRF（1）受体的亲和力最高（IC（50）= 11nM）。我们在这里报告衍生工具2的设计，合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00004-9

文献信息

• 4-TETRAHYDROPYRIDYLPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0976745A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  A 4-tetrahydropyridylpyrimidine derivative represented by formula (I): wherein Ar represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, and a trifluoromethyl group, a phenyl group, a thienyl group or a furanyl group; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an amino group or an amino group substituted with 1 or 2 alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms; R2 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a cycloalkylalkyl group having 4 to 7 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms or an alkynyl group having 2 to 5 carbon atoms; and X1, X2, and X3, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 5 carbon atoms, an amino group or an amino group substituted with 1 or 2 alkyl groups having 1 to 5 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention provides a compound effective on diseases which CRF is considered to participate in, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's syndrome, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug dependence, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head wounds, inflammation, and immunity-associated diseases.

  由式(I)代表的4-四氢吡啶嘧啶衍生物： 其中 Ar 代表被 1 至 3 个取代基取代的苯基，这些取代基选自卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基和三氟甲基、苯基、噻吩基或呋喃基；R1 代表氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、氨基或被 1 或 2 个具有 1 至 5 个碳原子的烷基取代的氨基；R2 代表具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 4 至 7 个碳原子的环烷基、具有 2 至 5 个碳原子的烯基或具有 2 至 5 个碳原子的炔基；以及 X1、X2 和 X3，它们可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 5 个碳原子的烷硫基、氨基或被 1 或 2 个具有 1 至 5 个碳原子的烷基取代的氨基，或其药学上可接受的盐。 本发明提供了一种对 CRF 被认为参与的疾病有效的化合物，如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森综合征、亨廷顿舞蹈症、饮食失调、高血压、消化系统疾病、药物依赖、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部创伤、炎症和免疫相关疾病。
• US6187781B1
  申请人：——

  公开号：US6187781B1

  公开（公告）日：2001-02-13