trimethylstannyl(CH2NEt2)acetylene | 69165-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylstannyl(CH2NEt2)acetylene
• 英文别名: N,N-Diethyl-3-(trimethylstannyl)prop-2-yn-1-amine；N,N-diethyl-3-trimethylstannylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 69165-99-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NSn
• 分子量: 273.993
• InChiKey: BKKNXHKGCFBUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylstannyl(CH2NEt2)acetylene 、 二乙胺基三甲基锡 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S.; Petrov, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 765 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 、 (二苯基膦基)三甲基锡烷 在 catalyst:AIBN 作用下， 生成 trimethylstannyl(CH2NEt2)acetylene
  参考文献：
  名称：

  将炔丙基膦添加到炔烃和异戊二烯中

  摘要：

  二苯基（三甲基锡烷基）膦在自由基条件下加成至炔烃（末端和非末端）和丙二烯。前者的反应在区域上发生，优先形成E-异构体，后者的反应在区域上选择性发生。产物鉴定基于NMR光谱数据。除一个例外，未观察到向烯烃的加成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85241-p

文献信息

• BOGORADOVSKIJ, E. T.;ZAVGORODNIJ, V. S.;PETROV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 871-875
  作者：BOGORADOVSKIJ, E. T.、ZAVGORODNIJ, V. S.、PETROV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Addition of stannyl phosphines to alkynes and allenes
  作者：Terence N. Mitchell、Heinz-Joachim Belt

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85241-p

  日期：1990.4

  Diphenyl(trimethylstannyl)phosphine adds to alkynes (both terminal and non-terminal) and allenes under free radical conditions. The former reaction occurs regiospecifically with preferential formation of E-isomers, the latter regioselectively. Product identification was based on NMR spectroscopic data. With one exception, addition to alkenes was not observed.

  二苯基（三甲基锡烷基）膦在自由基条件下加成至炔烃（末端和非末端）和丙二烯。前者的反应在区域上发生，优先形成E-异构体，后者的反应在区域上选择性发生。产物鉴定基于NMR光谱数据。除一个例外，未观察到向烯烃的加成。
• Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S.; Petrov, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 765 - 769
  作者：Bogoradovskii, E. T.、Zavgorodnii, V. S.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——