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2-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-5-甲醛 | 320423-50-5

中文名称
2-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-5-甲醛
中文别名
2-(4-甲基-1-哌嗪基)噻唑-5-甲醛
英文名称
2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxaldehyde
英文别名
2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
2-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-5-甲醛化学式
CAS
320423-50-5
化学式
C9H13N3OS
mdl
——
分子量
211.288
InChiKey
TUJAFVJUJXMFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-75°
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934100090
  • 储存条件:
    保存方法:密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

SDS:7193a89940f96d97527f851b1defc517
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲基哌嗪-1-基)噻唑-5-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 90.5h, 生成 5-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-butyl-1H-imidazol-2-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
    [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
    摘要:
    本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法,以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法,包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2014014937A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
    [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
    摘要:
    本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物,含有它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法,以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法,包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2014014937A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME AGENT ANTICANCER
    申请人:PF MEDICAMENT
    公开号:WO2011045344A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及具有以下通式(I)的化合物:(公式I)以及它们的药用可接受盐、它们的制备方法及其用途,尤其是作为抗癌剂。
  • PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
    申请人:Bedjeguelal Karim
    公开号:US20120245170A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及以下一般式(I)的化合物:(I)及其药学上可接受的盐,其制备方法以及它们的用途,尤其是作为抗癌剂。
  • VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Boehm Jeffrey Charles
    公开号:US20130023541A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.
    本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体,相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
  • Pyrazolopyridine derivatives as anticancer agent
    申请人:Bedjeguelal Karim
    公开号:US08889711B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.
    本发明涉及以下通式(I)的化合物:(通式I),以及它们的药学上可接受的盐、制备方法和用途,特别是作为抗癌剂。
  • PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US20150291521A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.
    本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物,其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如c-Myc)的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病(例如癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
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