{2-(chlorodimethylstannyl)ethyl}diphenylphosphine | 84678-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-(chlorodimethylstannyl)ethyl}diphenylphosphine
• 英文别名: 2-diphenylphosphinoethyl-dimethyltinchloride；2-Diphenylphosphinoethyl-dimethylzinnchlorid (germ.)；Phosphine, [2-(chlorodimethylstannyl)ethyl]diphenyl-；2-[chloro(dimethyl)stannyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 84678-23-9
• 化学式: C₁₆H₂₀ClPSn
• 分子量: 397.472
• InChiKey: SPNBOXJHGPBFIK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  393.0±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-(chlorodimethylstannyl)ethyl}diphenylphosphine 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到(dimethyl-chlorstannylethyl)diphenylmethylphosphoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  二有机膦基烷基-二甲基氯化锌：合成，结构和缩水反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99156-3
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl[2-(trimethylstannyl)ethyl]phosphane 、 三甲基氯化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到{2-(chlorodimethylstannyl)ethyl}diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  二有机膦基烷基-二甲基氯化锌：合成，结构和缩水反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99156-3

文献信息

• Ligand behaviour of P-functionally substituted organotin halides: synthesis, structure, and intramolecular oxidative addition of [{Me2(Cl)SnCH2CH2PPh2}2Rh(CO)Cl]
  作者：Dirk Kruber、Kurt Merzweiler、Christoph Wagner、Horst Weichmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00912-7

  日期：1999.1

  (1). The crystal structure of 1 is characterized by an intramolecular Rh–Cl⋯Sn and an intermolecular Sn–Cl⋯Sn interaction. The latter gives rise to the dimerization of 1 under formation of a 16-membered macrocycle. In solution the complex is monomeric and undergoes a fast exchange between the intramolecular Rh–Cl⋯Sn contacts of the two ligands. By heating in toluene at 100°C, 1 transforms under elimination

  [Rh（CO）2 Cl] 2与Me 2（Cl）SnCH 2 CH 2 PPh 2的反应产生正方形平面的铑（I）络合物[Me 2（Cl）SnCH 2 CH 2 PPh 2 } 2 Rh （CO）Cl]（1）。的晶体结构1的特征在于，分子内的Rh-CL⋯Sn和分子间的Sn-CL⋯Sn的相互作用。后者引起1的二聚化正在形成一个16元的大环。在溶液中，该络合物是单体的，并且在两个配体的分子内Rh-Cl⋯Sn接触之间进行快速交换。通过在100°C的甲苯中加热，在消除甲烷和乙烯的条件下1转化为铑（III）络合物[Me（Cl）（CO）Cl]（2）。固态和溶液2均显示出具有两个Sn，P和Rh的双环结构，其中包含具有σ -Rh–Sn键的五元螯合环。
• Ligandverhalten von P-funktionellen Organozinnhalogeniden: Nickel(II)-, Palladium(II)- und Platin(II)-halogenid-Komplexe mit Me2(Cl)SnCH2CH2PPh2
  作者：U. Baumeister、H. Hartung、A. Krug、K. Merzweiler、T. Schulz、C. Wagner、H. Weichmann

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2185::aid-zaac2185>3.0.co;2-f

  日期：2000.10

  Me-2(Cl)SnCH2CH2PPh2 (1) reacts with Ni-II, pd(II) and Pt-II halides in molar ratio 2:1 forming the complexes [MX2PPh2CH2CH2Sn(Cl)Me-2}(2)] (M=Ni, Pd, Pt; X=Cl, Br) (3-6, 9, 10) (7, 8: M = Ni; Br instead of Cl). The nickel complexes were isolated and characterized both as the planar (3, 5, 7) and the tetrahedral (4, 6, 8) isomer. Crystal structure analyses and NMR data indicate for the planar nikkel complexes 3, 5, 7 and [MCl2PPh2CH2CH2Sn(Cl)Me-2}(2)] (9: M = Pd; 10: M = Pt) the existence of intra and intermolecular M-Hal ... Sn bridges. In a ligand:metal molar ratio of 3:1 the complexes [M+ClPPh2CH2CH2Sn-Cl2Me2}-PPh2CH2CH2Sn(Cl)Me-2}(2)] (11: M = Pd; 12: M = Pt) are formed which represent intramolecular ion pairs. By dehaloge nation of [PdCl2PPh2CH2CH2Sn(Cl)Me-2}(2)] (9) with sodium amalgam and graphite potassium (C8K), respectively, the palladacycles cis-[PdPPh2CH2CH2SnMe2}(2)] (13) and trans-[Pd(Cl)PPh2CH2CH2SnMe2PPh2CH2CH2Sn(Cl)Me-2}] (14) are formed. From the compounds 1, 3, 9, 11, and 12 the crystal structures are determined. All compounds are characterized by H-1, P-31 and Sn-119 NMR spectroscopy.
• Preut, Hans; Godry, Bernd; Mitchell, Terence, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1992, vol. 48, p. 1894 - 1896
  作者：Preut, Hans、Godry, Bernd、Mitchell, Terence

  DOI：——

  日期：——
• Phosphor- und zinnhaltige metallacyclen des platins
  作者：H. Weichmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83803-6

  日期：1982.11
• Preut, Hans; Godry, Bernd; Mitchell, Terence N., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1992, vol. 48, p. 1834 - 1835
  作者：Preut, Hans、Godry, Bernd、Mitchell, Terence N.

  DOI：——

  日期：——