2-[(5-Ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-ylamino)-methyl]-3H-quinazolin-4-one | 143707-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(5-Ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-ylamino)-methyl]-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(1H)-Quinazolinone, 2-(((5-ethyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)amino)methyl)-；2-[[(5-ethyl-6-methyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)amino]methyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 143707-89-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: WGMVLQBTABYLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(1H)-吡啶酮,5-乙基-6-甲基-3-硝基- 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(5-Ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-ylamino)-methyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007