3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propen-1-one | 1203679-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1203679-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: OSLJSSFQGLTJNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propen-1-one 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-[[[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂的设计，合成和生物评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外有效的化合物。此外，最佳化合物1a在大鼠体内的生物利用度为81％，表现出可接受的药代动力学特征，可以被视为进一步开发的候选化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.114
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)ethanone 生成 3-(Dimethylamino)-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂的设计，合成和生物评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯甲酰胺衍生物作为HDAC抑制剂。对结构-活性关系的探索导致了在体外有效的化合物。此外，最佳化合物1a在大鼠体内的生物利用度为81％，表现出可接受的药代动力学特征，可以被视为进一步开发的候选化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.114

文献信息

• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'EXPRESSION DE LA PROTÉINE BMI-1
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010002985A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文描述的化合物、药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法对治疗由B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病具有用处。
• BMI 1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3111956A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文所述的化合物、药物组合物和使用此类化合物或其组合物的方法可用于治疗由 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病。
• BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2306836A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8680113B2
  申请人：——

  公开号：US8680113B2

  公开（公告）日：2014-03-25