N,N-dimethyl-N’-octylformamidine | 56974-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N’-octylformamidine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-octylformamidine；N,N-dimethyl-N'-octylmethanimidamide
• CAS: 56974-63-1
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: AQIZVSSZRZYMSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N,N-dimethyl-N’-octylformamidine
  参考文献：
  名称：

  在干燥条件下by对CO 2的可逆固定释放系统中两性离子加合物形成的快速平衡

  摘要：

  我们研究了几种several在溶液中对CO 2的固定，发现简单的单环am在干燥条件下将CO 2固定，以通过不定水水解两性离子加合物而定量提供相应的碳酸氢盐。相反，直链linear在相同条件下不会形成碳酸氢盐，而1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）无法有效捕集CO 2。由单环am固定的CO 2通过在低至60°C的温度下通过氩鼓泡进行定量释放。可以将CO 2固定释放过程重复多次，而不会损失高效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.110

文献信息

• Process for preparation of substituted formamidine and substituted
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04499274A1

  公开（公告）日：1985-02-12

  An improved process for preparing fenoctimine, which is 4-(diphenylmethyl)-1-[(octylimino)methyl]piperidine by: (1) reacting dimethylformamide with dimethyl sulfate to form a complex; (2) reacting the resultant dimethylformamide/dimethyl sulfate complex with n-octylamine and optionally with dimethylamine; (3) thereafter treating the reaction with aqueous base to form N,N-dimethyl-N'-octyl-formamidine; and (4) reacting said formamidine, without need for further purification, with 4-(diphenylmethyl) piperidine to obtain 4-(diphenylmethyl)-1-[(octylimino)-methyl]piperidine.

  一种改进的制备fenoctimine的方法，其中fenoctimine是4-（二苯甲基）-1- [（辛基亚甲基）]哌啶，其步骤为：（1）将二甲基甲酰胺与二甲基硫酸酯反应形成复合物；（2）将所得的二甲基甲酰胺/二甲基硫酸酯复合物与正辛胺和必要时与二甲胺反应；（3）然后用水基处理反应以形成N，N-二甲基-N'-辛基-甲酰胺；（4）将该甲酰胺与4-（二苯甲基）哌啶反应，无需进一步纯化，即可获得4-（二苯甲基）-1- [（辛基亚甲基）]哌啶。