2-pyridyl-S-allyldisulphide | 124929-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridyl-S-allyldisulphide
• 英文别名: 2-(Prop-2-enyldisulfanyl)pyridine
• CAS: 124929-54-0
• 化学式: C₈H₉NS₂
• 分子量: 183.298
• InChiKey: PCKGMTXFYIPNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Allylsulfanyl-propionic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CASTAGNINO, ENZO;CORSANO, STEFANO;BARTON, DEREK H. R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2983-2986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allicin-Inspired Heterocyclic Disulfides as Novel Antimicrobial Agents
  作者：Jing-Ru Wang、Yong-Mei Hu、Han Zhou、An-Ping Li、Shao-Yong Zhang、Xiong-Fei Luo、Bao-Qi Zhang、Jun-Xia An、Zhi-Jun Zhang、Ying-Qian Liu

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c03765

  日期：2022.9.21

  In this work, a series of derivatives with disulfide bonds containing pyridine, pyrimidine, thiophene, thiazole, benzothiazole, and quinoline were designed and synthesized based on the various biological activities of allicin disulfide bond functional groups. The antimicrobial activities of the target compounds were determined, and the structure–activity relationships were discussed. Among them, compound

  本工作基于大蒜素二硫键官能团的多种生物活性，设计合成了一系列含有吡啶、嘧啶、噻吩、噻唑、苯并噻唑和喹啉的二硫键衍生物。确定了目标化合物的抗菌活性，并讨论了构效关系。其中，化合物S8对Monilinia fructicola ( M. fructicola )的体外抗真菌活性最强，EC 50值为5.92 μg/mL。此外，体内生物测定显示化合物S8在200 μg/mL的浓度下表现出与阳性药物甲基托布津相当的疗效和更高的保护作用。初步机制实验表明，复方S8能够以时间和浓度依赖性方式抑制果蝇菌丝的生长，复方S8可以诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，引起细胞内容物的损坏和泄漏。不仅如此，化合物S5还对米黄单胞菌（X. oryzae ）表现出优异的抗菌作用，MIC 90值为1.56 μg/mL，优于阳性对照噻二唑铜。
• The use of acyl derivatives of -hydroxy-2-thiopyridone in a simple synthesis of pyrrolidines and tetrahydrofurans
  作者：Enzo Castagnino、Stefano Corsano、Derek H.R. Barton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99175-5

  日期：1989.1
• NUCLEOTIDES AND POLYNUCLEOTIDES IMMOBILISED ON A SOLID SUPPORT VIA A DISULPHIDE LINKAGE
  申请人：Amersham Biosciences UK Limited

  公开号：EP1259524A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED PEPTIDES, PROTEINS AND CARBOHYDRATES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Crich David

  公开号：US20100222546A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to methods for ligation or derivatization of peptides, amino acids, and carbohydrates utilizing a chalcogen-based reactant, a peptide reactant, an amino acid reactant, a chalcogen-containing peptide reactant, a chalcogen-containing amino acid reactant, or a combination of two or more of the foregoing reactants substantially as described herein.
• US4053606A
  申请人：——

  公开号：US4053606A

  公开（公告）日：1977-10-11