6-cyanonaphthalen-2-yl pivalate | 1352192-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyanonaphthalen-2-yl pivalate
• 英文别名: (6-Cyanonaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate；(6-cyanonaphthalen-2-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1352192-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OSCXTMSDTYMXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyanonaphthalen-2-yl pivalate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium formate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-萘甲腈
  参考文献：
  名称：

  镍催化的简单甲酸钠可对C–O键进行高效选择性加氢

  摘要：

  开发了镍催化的甲酸钠对C–O化合物的加氢反应。各种催化剂，即芳基，烯基，新戊酸苄基酯，甚至芳基醚，都可以通过将镍催化剂的负载量降至0.5 mol％有效地还原。反应性官能团，例如CC双键，羰基，CN，MeS和卤素基团是可以忍受的。该反应可用于复杂分子的修饰并大规模进行。

  DOI：

  10.1039/c7cc08709h
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2-萘酚 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-cyanonaphthalen-2-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Ni通过C-O键裂解催化芳基酯的甲氧基化

  摘要：

  描述了一种通过空气 裂解对水和不敏感的甲硅烷基锡烷基转移试剂进行镍催化的芳基酯的锡烷基化反应。该协议的特点是适用范围广，包括具有挑战性的组合，因此可以访问通用的构建基块和正交的C-杂原子键形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201611720

文献信息

• Ni-Catalyzed Stannylation of Aryl Esters via C−O Bond Cleavage
  作者：Yiting Gu、Rúben Martín

  DOI：10.1002/anie.201611720

  日期：2017.3.13

  Ni‐catalyzed stannylation of aryl esters with air‐ and moisture‐insensitive silylstannyl reagents via C −O cleavage is described. This protocol is characterized by its wide scope, including challenging combinations, thus enabling access to versatile building blocks and orthogonal C−heteroatom bond formations.

  描述了一种通过空气 裂解对水和不敏感的甲硅烷基锡烷基转移试剂进行镍催化的芳基酯的锡烷基化反应。该协议的特点是适用范围广，包括具有挑战性的组合，因此可以访问通用的构建基块和正交的C-杂原子键形成。
• Nickel-Catalyzed Synthesis of Primary Aryl and Heteroaryl Amines via C–O Bond Cleavage
  作者：Huifeng Yue、Lin Guo、Xiangqian Liu、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00556

  日期：2017.4.7

  A nickel-catalyzed protocol for the conversion of aryl and heteroaryl alcohol derivatives to primary and secondary aromatic amines via C(sp2)–O bond cleavage is described. The new amination protocol can be applied to a range of substrates bearing diverse functional groups and uses readily available benzophenone imines as an effective nitrogen source.

  描述了一种镍催化的方案，用于通过C（sp 2）-O键裂解将芳基和杂芳基醇衍生物转化为伯和仲芳族胺。新的胺化方案可应用于带有各种官能团的多种底物，并使用现成的二苯甲酮亚胺作为有效的氮源。
• Chemoselective Cross-Coupling between Two Different and Unactivated C(aryl)–O Bonds Enabled by Chromium Catalysis
  作者：Jinghua Tang、Liu Leo Liu、Shangru Yang、Xuefeng Cong、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c00283

  日期：2020.4.29

  combination of low-cost Cr(II) salt, 4,4-di-tert-butyl-2,2-dipyridyl (dtbpy) ligand and magnesium reductant shows high reactivity in promoting the reductive cross-coupling of aryl methyl ether derivatives with aryl esters, by cleavage and coupling of two different C(aryl)-O bonds under mild conditions. The formation of active low-valent Cr species by reduction of CrCl2 with Mg can be considered, which prefers

  我们在这里报告了两个不同且未活化的 C(芳基)-O 键与铬催化之间交叉耦合的第一个例子。低成本的 Cr(II) 盐、4,4-二叔丁基-2,2-二吡啶基 (dtbpy) 配体和镁还原剂的组合在促进芳基甲基醚衍生物与芳基酯，通过在温和条件下裂解和偶联两个不同的 C(芳基)-O 键。可以考虑通过用 Mg 还原 CrCl2 形成活性低价 Cr 物种，它更喜欢在 dtbpy 和邻亚氨基助剂的螯合帮助下最初激活苯基甲基醚的 C(芳基)-O 键。随后的连续还原、第二次 C(芳基)-O 活化和还原消除允许实现 C(芳基)-O/C(芳基)-O 键的选择性交叉偶联。
• C–P Bond-Forming Reactions via C–O/P–H Cross-Coupling Catalyzed by Nickel
  作者：Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ja512498u

  日期：2015.2.11

  The first Ni-catalyzed C-O/P-H cross-coupling producing organophosphorus compounds is disclosed. This method features wide generality in regard to both C-O and P-H compounds: for C-O compounds, the readily available alcohol derivatives of aryl, alkenyl, benzyl, and allyl are applicable, and for P-H compounds, both >P(V)(O)H compounds (secondary phosphine oxide, H-phosphinate, and H-phosphonate) and

  公开了第一个 Ni 催化的 CO/PH 交叉偶联产生有机磷化合物。该方法在 CO 和 PH 化合物方面具有广泛的通用性：对于 CO 化合物，适用于容易获得的芳基、烯基、苄基和烯丙基的醇衍生物，对于 PH 化合物，均 >P(V)(O)H化合物（仲氧化膦、H-次膦酸盐和H-膦酸盐）和氢膦（>P(III)H）可用作底物。因此，通过这种新策略，可以轻松获得各种有价值的 C(sp(2))-P 和 C(sp(3))-P 化合物。
• Nickel-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Azoles with Phenol Derivatives
  作者：Kei Muto、Junichiro Yamaguchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ja210249h

  日期：2012.1.11

  The first nickel-catalyzed C-H bond arylation of azoles with phenol derivatives is described. The new Ni(cod)(2)/dcype catalytic system is active for the coupling of various phenol derivatives such as esters, carbamates, carbonates, sulfamates, triflates, tosylates, and mesylates. With this C-H/C-O biaryl coupling, we synthesized a series of privileged 2-arylazoles, including biologically active alkaloids. Moreover, we demonstrated the utility of the present reaction for functionalizing estrone and quinine.