(Z)-2-naphthaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-naphthaldoxime
• 英文别名: 2-naphthoaldoxime；(E)-2-Naphthalenecarbaldehyde oxime；(NZ)-N-(naphthalen-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: VJSUSMMBIMGSHW-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-naphthaldoxime 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-萘甲腈
  参考文献：
  名称：

  铁催化醛固酮脱水成腈不需要其他试剂或腈介质

  摘要：

  醛肟的脱水是对环境无害的反应，提供所需的腈和水作为副产物。然而，大多数已报道的醛肟的催化脱水反应需要含有腈的溶剂来合成相应的腈化合物。受有关无腈条件下酶促合成的最新报道的启发，在此我们描述了一种简单的铁盐催化醛肟的脱水，而该醛既不需要其他试剂也不需要腈介质。我们的方法可用于从醛一锅法合成腈的方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201600085
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-naphthaldehyde oxime 在 高氯酸 、 calcium perchlorate tetrahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-2-naphthaldoxime
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的反肟化反应：不使用羟胺盐合成醛肟和酮肟

  摘要：

  转肟化反应使肟能够转移到羰基化合物上，并被家蚕p中的转肟酶催化。受到这种生物合成途径的启发，我们实现了...

  DOI：

  10.1039/c6gc02156e

文献信息

• アルドキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2016166153A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】 高価な触媒や試薬を用いることなく、過酷な反応条件も必要としないアルドキシム化合物の製造方法を提供する。【解決手段】アルデヒド化合物およびオキシム化合物を、有機溶媒および水中、過塩素酸および／または過塩素酸金属塩の存在下でトランスオキシム化反応させる工程を含むアルドキシム化合物の製造方法に関する。過塩素酸金属塩は、過塩素酸鉄、過塩素酸コバルト、過塩素酸ニッケル、過塩素酸亜鉛、過塩素酸アルミニウム、または、過塩素酸カルシウムであることが好ましい。また、有機溶媒は、塩化メチレンおよび／または二塩化エチレンであることが好ましい。【選択図】なし

  提供一种无需使用昂贵催化剂或试剂，也无需苛刻反应条件的醛肟化合物制备方法。该方法涉及将醛化合物和肟化合物在有机溶剂和水中，在过氯酸和/或过氯酸金属盐存在下进行反应生成醛肟化合物的步骤。过氯酸金属盐可以是过氯酸铁、过氯酸钴、过氯酸镍、过氯酸锌、过氯酸铝或过氯酸钙。此外，有机溶剂最好是氯化甲烷和/或二氯乙烯。【选择图】无