tert-butyl 2-acetoxy-2-cyano-2-phenylacetate | 1189021-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-acetoxy-2-cyano-2-phenylacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-acetyloxy-2-cyano-2-phenylacetate
• CAS: 1189021-85-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: HWQTYRMZJIIEER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl phenylglyoxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-acetoxy-2-cyano-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯碱催化α-氧代酯的对映选择性乙酰氰化

  摘要：

  在催化量的手性碱的存在下，乙酰氰与苯甲酰甲酸烷基酯和2-氧代链烷酸酯加成以一步得到对映体富集的酰化氰醇。反应我...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900055

文献信息

• Chiral Lewis Base Catalyzed Enantioselective Acetylcyanation of α-Oxo Esters
  作者：Fei Li、Khalid Widyan、Erica Wingstrand、Christina Moberg

  DOI：10.1002/ejoc.200900055

  日期：2009.8

  Acetyl cyanide adds to alkyl benzoylformates and to 2-oxoalkanoates to yield enantioenriched acylated cyanohydrins in one step in the presence of a catalytic amount of a chiral base. The reaction i ...

  在催化量的手性碱的存在下，乙酰氰与苯甲酰甲酸烷基酯和2-氧代链烷酸酯加成以一步得到对映体富集的酰化氰醇。反应我...