2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙醇 | 30888-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylphenethylalkohol
• CAS: 30888-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BECGEKFSBFSXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙醇 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-ethyl]-3-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  （±）-O-甲基-14-甲基十二烷酸的全合成

  摘要：

  描述了（±）-14-甲基罗汉果酸和（±）-O-甲基罗汉果酸的合成方法，该方法可作为高芥酸和cassamic酸体系的中间体。

  DOI：

  10.1039/j39710000190
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  在A环羟基化维生素D型化合物的研究中，碰撞诱导解离。

  摘要：

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法

  DOI：

  10.1021/ac00032a004

文献信息

• Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20070099924A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Aminobenzimidazoles and benzimidazoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, wherein G is a direct bond or C 1-10 alkanediyl optionally substituted with one or more hydroxy, C 1-6 alkyloxy, Ar 1 C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, Ar 1 C 1-6 alkylthio, HO(—CH 2 —CH 2 —O) n —, C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n — or Ar 1 C 1-6 alkyloxy(—CH 2 —CH 2 —O) n —; R 1 is Ar 1 or a monocyclic or bicyclic heterocycle; Q is hydrogen, amino or mono- or di(C 1-4 alkyl)amino; one of R 2a and R 3a is selected from halo, optionally mono- or polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally mono- or polysubstituted C 2-6 alkenyl, nitro, hydroxy, Ar 2 , N(R 4a R 4b ), N(R 4a R 4b )sulfonyl, N(R 4a R 4b )carbonyl, C 1-6 alkyloxy, Ar 2 oxy, Ar 2 C 1-6 alkyloxy, carboxyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, or —C(═Z)Ar 2 ; and the other one of R 2a and R 3a is hydrogen; in case R 2a is different from hydrogen then R 2b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 3b is hydrogen; in case R 3a is different from hydrogen then R 3b is hydrogen, C 1-6 alkyl or halogen and R 2b is hydrogen. Compositions containg these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  具有RSV复制抑制活性的氨基苯并咪唑和苯并咪唑，其具有以下公式的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，其中G是直接键或C1-10烷二基，可选地取代一个或多个羟基，C1-6烷氧基，Ar1C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，Ar1C1-6烷基硫基，HO（-CH2-CH2-O）n-，C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-或Ar1C1-6烷氧基（-CH2-CH2-O）n-; R1是Ar1或单环或双环杂环; Q是氢，氨基或单或双（C1-4烷基）氨基之一; R2a和R3a中的一个选自卤素，可选择单或多取代的C1-6烷基，可选择单或多取代的C2-6烯基，硝基，羟基，Ar2，N（R4aR4b），N（R4aR4b）磺酰基，N（R4aR4b）羰基，C1-6烷氧基，Ar2氧基，Ar2C1-6烷氧基，羧基，C1-6烷氧羰基或-C（═Z）Ar2; R2a和R3a中的另一个是氢; 在R2a不同于氢的情况下，R2b是氢，C1-6烷基或卤素，而R3b是氢; 在R3a不同于氢的情况下，R3b是氢，C1-6烷基或卤素，而R2b是氢。含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1973901B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160045528A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination of compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.
• US8044073B2
  申请人：——

  公开号：US8044073B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Collisionally induced dissociation in the study of A-ring hydroxylated vitamin D type compounds
  作者：David C. Young、Paul. Vouros、Michael F. Holick、Tetsuo. Higuchi

  DOI：10.1021/ac00032a004

  日期：1992.4.15

  vitamin D. Although not intrinsically an aromatic compound, vitamin D gives rise in its mass spectrum to an aromatic methylstyryl cation at m/z 118. A-ring hydroxylated metabolites of vitamin D would thus incorporate the extra OH group on the ion at m/z 118, shifting it to m/z 134. The position of substitution of the extra OH group on a metabolite could then be ascertained by comparing the CID spectrum

  碰撞诱导解离（CID）通常用于与已知离子的CID光谱进行比较，从而确定离子的结构。后者是根据离子化学的基本原理，由明智选择的化合物产生的。我们在这里报告了使用这种方法确定维生素D的A环羟基的位置。虽然本质上不是芳香族化合物，但维生素D的质谱在m / z 118处增加为芳香族甲基苯乙烯基阳离子。因此，维生素D的环上羟基化代谢物将在m / z 118处将额外的OH基团并入离子，从而将其转移至m / z 134。然后，可以通过将其m / z 134片段的CID谱图与从合成的真实化合物生成的四种可能的（羟甲基）苯乙烯基阳离子的CID谱图进行比较，来确定代谢产物上额外OH基团的取代位置。由于它们的聚合倾向，这些阳离子是通过相应的（羟苯基）乙醇的麦克拉菲重排反应原位生成的。为了最佳区分异构体离子，必须制备维生素D的全甲基化衍生物。使用1,25-二羟基维生素D3作为测试化合物验证了该假设的有效性。该方法