1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-3-propan-2-ylurea | 1088155-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-3-propan-2-ylurea
• CAS: 1088155-71-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: QISDWODBUNOGCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-bromophenyl) isopropylcarbamothioate 、 3-氯苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-溴苯酚 、 1-[(3-Chlorophenyl)methyl]-3-propan-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  芳基 N- 硫代氨基甲酸异丙酯在乙腈中氨解的动力学和机理

  摘要：

  研究了苯硫代氨基甲酸苯酯与苄胺在乙腈中的氨解反应。胺和底物的反应都是一级反应。在胺过量的情况下，获得了伪第一系数 ()，对游离胺浓度的曲线是线性的。( 和相对于底物中的取代基和大值的符号表明反应进行一致的机制。涉及氘代苄胺亲核试剂的正常动力学同位素效应 (= 1.3 ~ 1.5) 表明氢键合的四中心型过渡态. 激活参数 , 和 , 与此过渡态结构一致。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4095

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Aminolysis of Aryl N-Isopropyl Thiocarbamates in Acetonitrile
  作者：Hyuck-Keun Oh

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.11.4095

  日期：2011.11.20

  The aminolysis reactions of phenyl N-benzyl thiocarbamate with benzylamines in acetonitrile at are investigated. The reactions are first order in both the amine and the substrate. Under amine excess, pseudo-first coefficient () are obtained, plot of vs free amine concentration are linear. The signs of ( and with respect to the sustituent in the substrate and large value indicate that the reactions

  研究了苯硫代氨基甲酸苯酯与苄胺在乙腈中的氨解反应。胺和底物的反应都是一级反应。在胺过量的情况下，获得了伪第一系数 ()，对游离胺浓度的曲线是线性的。( 和相对于底物中的取代基和大值的符号表明反应进行一致的机制。涉及氘代苄胺亲核试剂的正常动力学同位素效应 (= 1.3 ~ 1.5) 表明氢键合的四中心型过渡态. 激活参数 , 和 , 与此过渡态结构一致。