methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetate | 1610539-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetate
• CAS: 1610539-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: XHPMNISQWCVBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetate 在 copper diacetate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(E)-methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylidene pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one derivatives via Rh^III-catalyzed cascade oxidative alkenylation/annulation of picolinamides

  摘要：

  一种实用的Rh催化氧化级联邻位烯烃化/环化反应已被开发，可将吡啶甲酰胺转化为吡咯并[3,4-b]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c4cc02322f
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ylidene)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到methyl 2-(6-benzyl-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylidene pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one derivatives via Rh^III-catalyzed cascade oxidative alkenylation/annulation of picolinamides

  摘要：

  一种实用的Rh催化氧化级联邻位烯烃化/环化反应已被开发，可将吡啶甲酰胺转化为吡咯并[3,4-b]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c4cc02322f

文献信息

• Synthesis of alkylidene pyrrolo[3,4-b]pyridin-7-one derivatives via Rh^III-catalyzed cascade oxidative alkenylation/annulation of picolinamides
  作者：Ángel Manu Martínez、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c4cc02322f

  日期：——

  A practical Rh-catalyzed oxidative cascade ortho-olefination/annulation of picolinamides leading to pyrrolo[3,4-b]pyridines has been developed.

  一种实用的Rh催化氧化级联邻位烯烃化/环化反应已被开发，可将吡啶甲酰胺转化为吡咯并[3,4-b]吡啶。