(p-tolylthio)trimethylstannane | 34047-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-tolylthio)trimethylstannane
• 英文别名: (p-Methylphenylthio)trimethylstannan；Trimethyl[(4-methylphenyl)sulfanyl]stannane；trimethyl-(4-methylphenyl)sulfanylstannane
• CAS: 34047-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₆SSn
• 分子量: 287.013
• InChiKey: PPFFPCPQAPXFMJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  276.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-tolylthio)trimethylstannane 、 (1-溴乙基)苯 生成 (1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  KOZUKA, SEIZI;NAKAMURA, HISASHI, CHEM. EXPRESS., 9,(1990) N, C. 393-394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 六甲基二锡 以 苯 为溶剂， 以>99的产率得到(p-tolylthio)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  Novel room light-induced disproportionation reaction of organo-ditin and -dilead compounds with organic dichalcogenides: an efficient salt-free route to organo-tin and -lead chalcogenides

  摘要：

  有机二锡和二铅化合物 (R3M)2 (M = Sn, Pb) 与有机二硫代元素 (R′Z)2 (Z = S, Se, Te) 的不成比例反应在室光下高效促进，定量生成相应的有机锡和铅硫化物 R3MZR′。

  DOI：

  10.1039/b000309n

文献信息

• The Reaction of (Arylthio)trimethylstannanes with 1-Aryl-1-bromoethanes: Effect of Substituent on the Process Shifting from Unimolecular to Bimolecular Substitution
  作者：Seizi Kozuka、Hisashi Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.64.2407

  日期：1991.8

  kinetic study has been conducted on the reaction of (arylthio)trimethylstannanes with 1-aryl-1-bromoethanes. The reaction of the arylbromoethane bearing an electron-donating substituent was found involving unimolecular ionization of the arylbromoethane. The other reactions, however, were found to be second-order reactions. The nature of the second-order reactions was shifted from one involving unimolecular

  对（芳硫基）三甲基锡烷与 1-芳基-1-溴乙烷的反应进行了动力学研究。发现带有给电子取代基的芳基溴乙烷的反应涉及芳基溴乙烷的单分子电离。然而，发现其他反应是二级反应。根据芳基溴乙烷上取代基的吸电子性质，二级反应的性质从涉及单分子电离作为次要过程的反应转变为明确的双分子亲核反应。