tetraformyltetrathiofulvalene | 87258-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: tetraformyltetrathiofulvalene
• 英文别名: tetraformyl-tetrathiafulvalene；[2,2'-Bi(1,3-dithiolylidene)]-4,4',5,5'-tetracarbaldehyde；2-(4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
• CAS: 87258-18-2
• 化学式: C₁₀H₄O₄S₄
• 分子量: 316.403
• InChiKey: VJZLSGWPVJDLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraformyltetrathiofulvalene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到3,4,3',4'-tetrakis(hydroxymethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  四甲酰基四硒富勒烯（TFTSeF）：合成及其作为多官能化四硒富勒烯的前体

  摘要：

  介绍了四甲酰基四硒富勒烯（TFTSeF）的简短合成，一些初步结果强调了其通过Wittig反应作为四取代TSeF（如四乙烯基衍生物）和四（羟甲基）-TSeF的有效前体的作用，通过简单的NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1039/c39890001520
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲酸 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 tetraformyltetrathiofulvalene
  参考文献：
  名称：

  四甲酰四硫富瓦烯（TFTTF）：作为多官能化四硫富瓦烯的前体的合成及其一些用途

  摘要：

  四甲酰基四硫富富瓦烯是通过短而有效的合成方法制备的，一些初步结果强调了它作为多官能化四硫富富瓦烯的前体的用途。通过维蒂希反应可容易地获得四乙烯基衍生物，并且通过与四氰基喹二甲烷的络合显示四乙烯基衍生物是良好的π供体。

  DOI：

  10.1039/c39830000405

文献信息

• A 2D donor–acceptor covalent organic framework with charge transfer for supercapacitors
  作者：Tao Li、Xiaodong Yan、Wen-Da Zhang、Wang-Kang Han、Yong Liu、Yunxing Li、Haiyan Zhu、Zaijun Li、Zhi-Guo Gu

  DOI：10.1039/d0cc04109b

  日期：——

  A 2D covalent organic framework with intramolecular charge transfer, numerous redox-active groups and high electrical conductivity possesses a specific capacitance of 752 F g⁻¹ and an energy density of 57 W h kg⁻¹.

  一种具有分子内电荷转移、众多氧化还原活性基团和高电导率的二维共价有机框架具有752 F g⁻¹的特定电容和57 W h kg^{−1>的能量密度。}
• Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.
  作者：M. Salle、A. Gorgues、M. Jubault、K. Boubekeur、P. Batail

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92250-1

  日期：1992.4

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.
• Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426
  作者：Salle, Marc、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Boubekeur, Kamal、Batail, Patrick、Carlier, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Salle, Marc; Frere, Pierre; Gorgues, Alain, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 473 - 474
  作者：Salle, Marc、Frere, Pierre、Gorgues, Alain、Jubault, Michel

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;SALLE, M.;FABRE, J. M.;BECHGAARD, K.;JUBAULT, M.;TEXIER, F., SYNTH. METALS. , 35,(1990) N-2, C. 65-66
  作者：GORGUES, A.、SALLE, M.、FABRE, J. M.、BECHGAARD, K.、JUBAULT, M.、TEXIER, F.

  DOI：——

  日期：——