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(+/-)-methylnaphtylphenylsilylethene | 21237-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-methylnaphtylphenylsilylethene
英文别名
Vinylmethylphenyl-α-naphthylsilan;Methyl-α-naphthyl-phenyl-vinyl-silan;Ethenyl-methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilane;ethenyl-methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilane
(+/-)-methylnaphtylphenylsilylethene化学式
CAS
21237-51-4
化学式
C19H18Si
mdl
——
分子量
274.437
InChiKey
IHHRSMAZQIPFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl-naphthalen-1-yl-phenyl-silane乙炔 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 环己酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以99%的产率得到(+/-)-methylnaphtylphenylsilylethene
    参考文献:
    名称:
    铂催化的乙炔和单取代炔烃的氢化硅烷化反应合成含不对称硅的新型乙烯基硅烷
    摘要:
    在含铂催化剂的存在下,乙炔和单取代炔烃与(±)-α-NpPhMeSiH和(±)-N(CH 2 CH 2 O)3 SiCH 2 PhMeSiH进行氢化硅烷化反应,制得了一系列新的外消旋乙烯基硅烷。。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)85002-e
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文献信息

  • Synthesis of new vinylsilanes containing an asymmetric silicon via platinum catalyzed hydrosilylation of acetylene and monosubstituted alkynes
    作者:Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Juris Popelis、Edmunds Lukevics、Zenon Foltynowicz、Jacek Gulinski、Bogdan Marciniec
    DOI:10.1016/0022-328x(92)85002-e
    日期:1992.2
    A series of new racemic vinylsilanes has been obtained by hydrosilylation reaction of acetylene and monosubstituted alkynes with (±)-α-NpPhMeSiH and (±)-N(CH2CH2O)3SiCH2PhMeSiH in the presence of platinum-containing catalysts.
    在含铂催化剂的存在下,乙炔和单取代炔烃与(±)-α-NpPhMeSiH和(±)-N(CH 2 CH 2 O)3 SiCH 2 PhMeSiH进行氢化硅烷化反应,制得了一系列新的外消旋乙烯基硅烷。。
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