(S)-N-[3-(2-methyl-9,10-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[f]azulen-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide | 741721-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-N-[3-(2-methyl-9,10-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[f]azulen-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-(5-methyl-4-thia-6-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),5,11,13-pentaen-13-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 741721-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 371.46
• InChiKey: WNGWFPDRQCPZKB-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(8(R,S)-bromo-7-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl]-acetamide 、 硫代乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-N-[3-(2-methyl-9,10-dihydro-4H-3-thia-1-aza-benzo[f]azulen-6-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2004069832A3

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Boyer Earl Frederick

  公开号：US20050288273A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。此外，还披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及包含I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21