2-[N-(6-methoxybenzothiazolyl)amino] pyridine-3-carboxylic acid | 723743-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[N-(6-methoxybenzothiazolyl)amino] pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl-amino)-nicotinic acid；2-[(6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]nicotinic acid；2-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 723743-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: VSPQOWXTRAHBLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(6-methoxybenzothiazolyl)amino] pyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-[N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl(2,3-dichloropiperazine-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物-I的合成及抑菌活性

  摘要：

  2-氨基取代的苯并噻唑2a-1和2-氯吡啶-3-羧酸3用于在2-乙氧基乙醇中制备2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-羧酸（4a-1）。酰氯（5A-1）与2-羟基乙基哌嗪（缩合6）和2,3- dichloropiperazine（7）来制备酰胺衍生物2- [ Ñ - （取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（4-（ 2-羟乙基）哌嗪-1-基）甲酮（8a–l）和2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（2,3-二氯哌嗪-1-基）甲酮（9a–l）， 分别。新化合物的结构是在元素分析和光谱（IR，1 H NMR和质谱）研究的基础上建立的。对所有合成的化合物都进行了体外抗菌活性筛选。观察到对所研究的细菌和真菌菌株具有可变和适度的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9440-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-[N-(6-methoxybenzothiazolyl)amino] pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物-I的合成及抑菌活性

  摘要：

  2-氨基取代的苯并噻唑2a-1和2-氯吡啶-3-羧酸3用于在2-乙氧基乙醇中制备2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-羧酸（4a-1）。酰氯（5A-1）与2-羟基乙基哌嗪（缩合6）和2,3- dichloropiperazine（7）来制备酰胺衍生物2- [ Ñ - （取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（4-（ 2-羟乙基）哌嗪-1-基）甲酮（8a–l）和2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（2,3-二氯哌嗪-1-基）甲酮（9a–l）， 分别。新化合物的结构是在元素分析和光谱（IR，1 H NMR和质谱）研究的基础上建立的。对所有合成的化合物都进行了体外抗菌活性筛选。观察到对所研究的细菌和真菌菌株具有可变和适度的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9440-0