3-phenylmethyl-2-phenyliminothiazolidine | 63951-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylmethyl-2-phenyliminothiazolidine
• 英文别名: 2-(Phenylimino)-3-benzylthiazolidine；(3-benzyl-thiazolidin-2-ylidene)-phenyl-amine；(3-Benzyl-thiazolidin-2-yliden)-phenyl-amin；N-(2-(3-Benzylthiazolidylidene))aniline；3-benzyl-N-phenyl-1,3-thiazolidin-2-imine
• CAS: 63951-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• 分子量: 268.382
• InChiKey: LQRGKVHFSGIRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-96 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dibenzyl-3,3'-diphenyl-1,1'-(3,4-dithia-hexane-1,6-diyl)-bis-thiourea 在 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenylmethyl-2-phenyliminothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of 2-aryliminothiazolidine formation by the novel elimination of dimethyl disulfide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75370-6

文献信息

• Dains et al., Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1983
  作者：Dains et al.

  DOI：——

  日期：——
• A mild cyclodesulfurization of N-(2-hydroxyethyl)-N′-phenylthioureas to 2-phenylamino-2-oxazolines using TsCl/NaOH
  作者：Taek Hyeon Kim、Namgun Lee、Gue-Jae Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00682-2

  日期：2001.8

  An efficient synthesis of 2-phenylamino-2-oxazolines 3 via cyclodesulfurization of N-(2-hydroxyethyl)-N ' -phenylthioureas 2 by a one-pot reaction using p-toluenesulfonyl chloride (TsCl) and NaOH in very good yields is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mizrakh, L. I.; Polonskaya, L. Yu.; Gvozdetskii, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 5.2, p. 1058 - 1059
  作者：Mizrakh, L. I.、Polonskaya, L. Yu.、Gvozdetskii, A. N.、Berdyugin, V. V.、Vasil'ev, A. M.、Ivanova, T. M.

  DOI：——

  日期：——
• The mechanism of 2-aryliminothiazolidine formation by the novel elimination of dimethyl disulfide
  作者：O.L. Salerni、J.I. Morrison、W.L. Budde、C.W. Stanley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75370-6

  日期：1968.1