2-(2-Methoxyethoxy)pyridine-3-carboxylic Acid | 247582-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methoxyethoxy)pyridine-3-carboxylic Acid
• 英文别名: 2-(2-methoxyethoxy)nicotinic acid
• CAS: 247582-56-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD09817191
• 分子量: 197.191
• InChiKey: FGLDUXYEVPKHOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2-(2-Methoxyethoxy)pyridine-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone cGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction

  摘要：

  化合物的化学式（IA）和（IB）：其中R1是C1到C3烷基，可选择地被苯基、Het或从哌啶基和吗啉基中选择的N-连接的杂环基取代；其中所述苯基可选择地被来自C1到C4烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟乙氧基或从C1到C4烷基中选择的一个或多个取代基取代，其中所述C1到C4烷基可选择地被C1到C4卤代烷基或卤代氧基取代，其中任一者被一个或多个卤原子取代；R2是C1到C6烷基，R13是OR3或NR5R6，或它们的药学或兽医学上可接受的盐，或者它们的药学或兽医学上可接受的溶剂，是强效且选择性的5′-环磷酸鸟苷3′,5′-单磷酸酯酶（cGMP PDE5）抑制剂，并在治疗男性勃起功能障碍（MED）和女性性功能障碍（FSD）等方面具有用途。

  公开号：

  US06251904B1

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION DE TYPE HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011027156A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein W, X, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  该发明涉及式（I）的苯二氮䓬类衍生物，其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE CGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE CGMP PDE5 DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE SERVANT A TRAITER LE DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1999054333A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (EN) Compounds of formulae (IA) and (IB) wherein R1 is C1 to C3 alkyl optionally substituted with phenyl, Het or a N-linked heterocyclic group selected from piperidinyl and morpholinyl; wherein said phenyl group is optionally substituted by one or more substitutents selected from C1 to C4 alkoxy; halo; CN; CF3; OCF3 or C1 to C4 alkyl wherein said C1 to C4 alkyl group is optionally substituted by C1 to C4 haloalkyl or haloalkoxy either of which is substituted by one or more halo atoms; R2 is C1 to C6 alkyl and R13 is OR3 or NR5R6, or pharmaceutically or veterinarily acceptable salts thereof, or pharmaceutically or veterinarily acceptable solvates of either entity are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).(FR) Composés représentés par les formules (IA) et (IB) : (IA) (IB) dans lesquelles R1 représente alkyle C1 à C3 éventuellement substitué par phényle, Het ou un groupe hétérocyclique à liaison N sélectionné dans pipéridinyle et morpholinyle ; ledit groupe phényle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés dans alkoxy C1 à C4 ; CN ; CF3 ; OCF3 ou alkyle C1 à C4, chaque groupe alkyle C1 à C4 étant éventuellement substitué par haloalkyle C1 à C4 ou haloalkoxy, les deux étant substitués par un ou plusieurs atomes de halo ; R2 représente alkyle C1 à C6 et R13 représente OR3 ou NR5R6, ou leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire ou les solvates acceptables sur le plan pharmaceutique ou vétérinaire de l'une ou l'autre de ces entités constituant des inhibiteurs puissants et sélectifs de guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiestérase cyclique de type 5 (cGMP PDE5) utiles pour traiter, entre autres, le dysfonctionnement érectile masculin (MED) et le dysfonctionnement sexuel féminin (FSD).

  化合物的化学式为(IA)和(IB)，其中R1是C1到C3的烷基，可选地被苯基、Het或选自哌啶基和吗啡啉基的N-连接杂环基团取代；其中所述的苯基可以被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自C1到C4的烷氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或C1到C4的烷基，其中所述的C1到C4的烷基可以被C1到C4的卤代烷基或卤代烷氧基所取代，其中每个取代基都可以被一个或多个卤素原子所取代；R2是C1到C6的烷基，R13是OR3或NR5R6，或其在药学或兽医学上可接受的盐，或者是任一实体在药学或兽医学上可接受的溶剂，它们是5型环鸟苷酸3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDE5）的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗男性勃起功能障碍（MED）和女性性功能障碍（FSD）等疾病。
• Pyrazolopyrimidinone CGMP PDE5 inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06333330B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, R4 and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of medical conditions for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了化合物IA和化合物IB的公式，其中R1、R2、R3、R4和A的含义在说明中给出，这些化合物在治疗和预防需要抑制环状鸟苷酸3',5'-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况方面是有用的。
• Serine hydrolase inhibitors
  申请人：Shreder Kevin

  公开号：US20080161290A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.

  本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸水解酶的作用方法中有用，包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中，该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸水解酶介导的疾病方面有用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。