2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 | 3261-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenyl)tetralone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-(4'-methoxyphenyl)-α-tetralone；2-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；2-(4-Methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 3261-92-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: YIIZCSZXFAMMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 三(3,5-二甲苯基)膦 、 1,1'-((3S,3'S)-3,3'-Di-tert-butyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1H,1'H-[4,4'-bibenzo[d][1,3]azaphosphole]-1,1'-diyl)bis(2,2-dimethylpropan-1-one) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 copper dichloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到cis-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分铜催化 2-取代酮的不对称氢化†

  摘要：

  设计并合成了一类新型可调节杂磷二聚体配体。这些配体通过动态动力学拆分实现了铜催化 2-取代-1-四氢萘酮和相关杂芳基酮氢化的第一个例子，同时产生了两个连续的立体中心，其高达 >99 : 1 dr 和 98 : 2 er。通过单晶 X 射线分离并表征了配体-Cu 配合物，DFT 计算揭示了一种新型杂配二聚氢化铜过渡态。

  DOI：

  10.1039/c8sc00434j
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一类潜在的中枢神经系统药物。3-苯基-2-（1-哌嗪基）-5H-1-苯并ze庚因。

  摘要：

  合成了一系列3-苯基-2-哌嗪基-5H-1-苯并ze庚因和相关化合物，并评估了其潜在的抗精神病药活性。这些化合物的制备是通过用五氯化磷对3-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因-2-酮进行2，3-二氯化，然后进行胺化和同时进行脱氯化氢来进行的。发现在3-苯基中具有4-氯或4-氟取代基的化合物具有类精神安定药活性。其中，2-（4-甲基-1-哌嗪基）-3-（4-氟苯基）-5H-1-苯并ze庚因二盐酸盐（23）在抑制探索活性，条件回避反应和自我刺激反应方面与氯丙嗪相当。在对抗阿扑吗啡引起的呕吐方面比氯丙嗪更有效。这些抗精神病药作用可以基于化合物的抗多巴胺能性质。然而，在导致僵直或上睑下垂时，有23种比氯丙嗪弱。因此，该环系统作为一类新型的抗精神病药是令人感兴趣的。一些具有7-氯或7-溴取代基的化合物显示出强大的抗惊厥作用，可防止电击或戊四氮引起的最大癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00396a016

文献信息

• Photoinduced C-C Bond Cleavage and Oxidation of Cycloketoxime Esters
  作者：Binlin Zhao、Hui Tan、Cheng Chen、Ning Jiao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201800206

  日期：2018.11

  the traditional Beckmann rearrangement process has been established to build cyano‐containing ketones in the presence of photocatalyst. This novel transformation is remarkable with selective C—C bond cleavage and an oxidation process enabled by DMSO used as the solvent, oxidant, and oxygen source avoiding acid, base and toxic cyanide salts as the cyano source. Further applications in late‐stage modification

  已经建立了超越传统贝克曼重排过程的环酮肟酯的新型结构重组，以在光催化剂存在下构建含氰基的酮。这种新颖的转化过程具有显着的选择性CC键断裂和DMSO作为溶剂，氧化剂和氧源而避免了酸，碱和有毒氰化物盐作为氰基源的氧化过程。也已经报道了在复杂和手性分子的后期修饰中的进一步应用。
• Air-Stable Pd(R-allyl)LCl (L= Q-Phos, P(<i>t</i>-Bu)₃, etc.) Systems for C–C/N Couplings: Insight into the Structure–Activity Relationship and Catalyst Activation Pathway
  作者：Carin C. C. Johansson Seechurn、Sébastien L. Parisel、Thomas J. Colacot

  DOI：10.1021/jo2013324

  日期：2011.10.7

  new crotyl catalysts bearing P(t-Bu)3 or P(t-Bu)2Np ligands. In α-arylation of a biologically important model substrate, 1-tetralone, Pd(allyl)P(t-Bu)2(p-NMe2C6H4)Cl (15) was found to be the best catalyst. The reason for the relatively higher activity of the crotyl complexes in comparison to the allyl derivatives in C–N bond formation reactions was investigated using X-ray crystallography in conjunction

  一系列的Pd（R-烯丙基）LCL配合物[R = H，1-ME，1-PH，1-的宝石-Me 2，2-ME; L = Q-Phos，P（t -Bu）3，P（t -Bu ）2（p -NMe 2 C 6 H 4），P（t- Bu）2 Np]已在布赫瓦尔德（Buchwald）地区进行了评估除了对Suzuki偶联和α-芳基化反应的初步研究以外，还对Hartwig的胺化反应进行了详细介绍。发现Pd（巴豆基）Q-PhosCl（9）是优于其他基于Q-Phos的催化剂和报道的原位系统的模型催化剂，该模型涉及4-溴苯甲醚底物与任何一种N-甲基苯胺或4-叔丁基苯硼酸。预催化剂9也表现好于催化剂轴承P（吨-Bu）2（p -NMe 2 ç 6 ħ 4）配体; 然而，它与具有P（t- Bu）3或P（t- Bu）2 Np配体的新型巴豆基催化剂相当。在生物学上重要的模型底物的α-芳基化反应中，1-四氢萘酮Pd（烯丙基）P（t
• Allyl complexes for use in coupling reactions
  申请人：Colacot Thomas John

  公开号：US10167305B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  A complex of formula (1), wherein, M is palladium or nickel, R1 and R2 are independently organic groups having 1-20 carbon atoms, or R1 and R2 are linked to form a ring structure with the phosphorus atom, R3 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl, substituted and unsubstituted heteroaryl, and substituted and unsubstituted metallocenyl, R4 is an organic group having 1-20 carbon atoms, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is an anionic ligand. A process for the preparation of the complex, and its use in carbon-carbon or carbon-nitrogen coupling reactions is also provided.

  一个公式复合物（1），其中，M为钯或镍，R1和R2分别是具有1-20个碳原子的有机基团，或者R1和R2连接形成与磷原子的环结构，R3从取代和未取代芳基、取代和未取代杂环基和取代和未取代金属茂基组成的群体中选择，R4是具有1-20个碳原子的有机基团，n为0、1、2、3、4或5，X为阴离子配体。还提供了一种制备该复合物的方法，以及其在碳-碳或碳-氮偶联反应中的用途。
• Blue Light Promoted Difluoroalkylation of Aryl Ketones: Synthesis of Quaternary Alkyl Difluorides and Tetrasubstituted Monofluoroalkenes
  作者：Kangkui Li、Jingchao Chen、Chunhui Yang、Keyang Zhang、Chunxiang Pan、Baomin Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01294

  日期：2020.6.5

  cost-effective method for the preparation of fluoroalkylated compounds has been described by the direct photoexcitation of halofluoroalkanes with blue light absorptivity, enabling the difluoroalkylation of aryl ketones. The methodology has provided an efficient, mild, and catalyst-free synthetic method for quaternary difluoroalkylated arenes and tetrasubstituted monofluoroalkenes.

  通过直接光激发具有蓝色光吸收性的卤代氟烷烃，从而实现了芳基酮的二氟烷基化，已经描述了一种制备氟代烷基化化合物的简便且经济高效的方法。该方法为季二氟烷基化的芳烃和四取代的单氟烯烃提供了一种高效，温和且无催化剂的合成方法。
• N-heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)-1-methylimidazole complex catalyzed α-arylation reactions of tetralones with aryl chlorides and further transformation of the products
  作者：Hui-Ying Yin、Xia-Li Lin、Shu-Wan Li、Li-Xiong Shao

  DOI：10.1039/c5ob01203a

  日期：——

  NHC–Pd(II)–Im complex 1 has proven to be an efficient catalyst in the reaction between tetralones 2 and aryl chlorides 3, giving the α-arylated tetralones 4 in good to high yields. In addition, if the above reaction mixture was exposed to air at room temperature for another 3 h, the normal α-arylated products 4 can be fully oxidized to 2-aryl-2′-hydroxytetralones 6 in good yields in a one-pot procedure

  NHC-Pd（II）-Im配合物1被证明是四氢萘酮2和芳基氯3之间反应的有效催化剂，使α-芳基化四氢萘酮4的产率高至高。另外，如果上述反应混合物在室温下再暴露于空气中3小时，则正常的α-芳基化产物4可以一锅法以良好的产率被完全氧化为2-芳基-2'-羟基四氢萘酮6。 。此外，如果将含有氧化产物6的反应混合物在回流下用TsOH /甲苯溶液处理19 h，则最终的芳构化产物2-芳基萘-1-醇5可以以可接受到中等的产量实现。所有反应都能耐受四氢萘酮2和芳基氯3上的各种取代基，从而为四氢萘酮的α-芳基化和产物的进一步转化提供了一种有效的方法，并且丰富了NHC-Pd（II）配合物在有机合成中的应用。 。