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N-(2-bromophenyl)-3,5-dichlorobenzamide | 909383-47-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-bromophenyl)-3,5-dichlorobenzamide
英文别名
——
N-(2-bromophenyl)-3,5-dichlorobenzamide化学式
CAS
909383-47-7
化学式
C13H8BrCl2NO
mdl
MFCD08577184
分子量
345.023
InChiKey
FJHMFXQMAJALNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-bromophenyl)-3,5-dichlorobenzamide 在 1-[2-(N-(3-diphenylphosphinopropyl))aminoethyl]pyrrolidine 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到N-苯甲酰替苯胺
    参考文献:
    名称:
    Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water
    摘要:
    在这项研究中,我们开发了一种实用的方法,使用PdCl2在水中在100°C下,在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴,并具有广泛的官能团容忍性。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707116
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文献信息

  • Manipulating Micellar Environments for Enhancing Transition Metal-Catalyzed Cross-Couplings in Water at Room Temperature
    作者:Bruce H. Lipshutz、Subir Ghorai、Wendy Wen Yi Leong、Benjamin R. Taft、Daniel V. Krogstad
    DOI:10.1021/jo200746y
    日期:2011.6.17
    The remarkable effects of added salts on the properties of aqueous micelles derived from the amphiphile PTS are described. Most notably, Heck reactions run in the presence of NaCl lead to couplings on aryl bromides in water at room temperature. Olefin cross- and ring-closing metathesis reactions run in the presence of small amounts of pH-lowering KHSO4 are also accelerated, another phenomenon that
    描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是,在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速,这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说,这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。
  • UC Pd: A New Form of Pd/C for Sonogashira Couplings
    作者:Christophe Duplais、Arnold J. Forman、Benjamin A. Baker、Bruce H. Lipshutz
    DOI:10.1002/chem.200902471
    日期:2010.3.15
    at 50 °C. It is also the only form of Pd/C that can be recycled. In side‐by‐side reactions with several commercially available forms of Pd/C, none compete successfully with UCPd under standardized conditions. Physical data obtained from extensive surface analysis using TEM, XRD, XPS, and CO‐TPD measurements lead to an explanation behind the unique reactivity of this new recyclable form of Pd/C.
    对不同来源的 Pd/C 的筛选显示出具有高度可变的纳米颗粒尺寸和金属氧化态的试剂。通常,具有较高表面积的催化剂被认为可能更具反应性。在本文中,描述了一种新形式的 Pd/C,即“UC Pd”,它显示出包含更大的纳米颗粒,但它是商业上用于 Sonogashira 偶联反应的那些催化剂中反应性最强的催化剂。UC Pd 在没有铜助催化剂的情况下,在非常温和和“绿色”的条件下,在 50°C 下使用廉价的 95% EtOH 可有效发挥作用。它也是唯一可以回收的 Pd/C 形式。在与几种市售形式的 Pd/C 的并行反应中,在标准化条件下,没有一种能与 UC Pd 成功竞争。使用 TEM、XRD、XPS、从广泛的表面分析中获得的物理数据,
  • Efficient Cu-catalyzed intramolecular <i>O</i>-arylation for synthesis of benzoxazoles in water
    作者:Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao、Zewei Mao
    DOI:10.1039/d0ra00570c
    日期:——
    An efficient method was developed for synthesis of benzoxazoles by Cu-catalyzed intramolecular O-arylation of o-halobenzanilides in water. This strategy provides several advantages, such as high yields, water as a green solvent and functional groups tolerance.
    开发了一种通过铜催化的邻卤代苯甲酰苯胺在水中的分子内O-芳基化合成苯并恶唑的有效方法。这种策略提供了几个优点,例如高产率、水作为绿色溶剂和官能团耐受性。
  • Copper-catalyzed regioselective 2-amination of o-haloanilides with aqueous ammonia
    作者:Yan-Ling Tang、Mei-Ling Li、Jin-Chun Gao、Yun Sun、Lu Qu、Feng Huang、Ze-Wei Mao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153001
    日期:2021.4
    An efficient Cu(II)-vasicine catalytic system has been developed for intramolecular CN bond formation. In this way, regioselective 2-amination of o-haloanilides with aqueous ammonia in EtOH has been achieved. This strategy provides several advantages, such as good regioselectivity, high yields and functional group tolerance.
    已经开发出用于分子内C N键形成的有效Cu(II)-水杨碱催化体系。以这种方式,已经实现了在EtOH中用氨水进行邻卤代苯胺的区域选择性2-胺化。该策略具有几个优点,例如良好的区域选择性,高产率和官能团耐受性。
  • Efficient Pd-Catalyzed Hydrodehalogenation of o-Haloanilides in Water
    作者:Zewei Mao、Yanling Tang、Minxin Li、Hui Gao、Gaoxiong Rao
    DOI:10.1055/s-0040-1707116
    日期:2020.7

    In the present work, we have developed a practical methodology for the hydrodehalogenation of o-haloanilides using PdCl2 at 100 °C under mild conditions in water. The catalytic system could selectively dehalogenate both aryl chloride and aryl bromide and exhibit a broad functional group tolerance.

    在这项研究中,我们开发了一种实用的方法,使用PdCl2在水中在100°C下,在温和条件下对邻卤苯胺进行脱卤反应。该催化系统能够选择性地去卤化芳基氯和芳基溴,并具有广泛的官能团容忍性。
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