pyrido<2,3-b><1,5>benzothiazepin-5-one | 10189-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: pyrido<2,3-b><1,5>benzothiazepin-5-one
• 英文别名: benzo[b]pyrido[3,2-f ][1,4]thiazepin-5(6H)-one；Pyrido<2,3-b><1,5>benzothiazepin-5-on；5,6-Dihydro-5-oxo-<2,3-b>pyrido-<1,5>benzothiazepin；6H-benzo[b]pyrido[3,2-f][1,4]thiazepin-5-one；5,6-DIHYDRO-5-OXOPYRIDO[2,3-B][1,5]BENZOTHIAZEPINE；pyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepin-5(6H)-one；6H-pyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepin-5-one
• CAS: 10189-93-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS
• 分子量: 228.274
• InChiKey: MHFFMYZSCIPGBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  330.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrido<2,3-b><1,5>benzothiazepin-5-one 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloropyrido[2,3-b][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine compounds and compositions

  摘要：

  本发明涉及式I的5-哌嗪基吡啶[2,3-b][1,5]苯并噻吩化合物及其非毒性酸盐，其中R为氢原子或C.sub.1-5烷基。这些化合物具有抗组胺和抗过敏反应活性。本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04163785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 copper(l) iodide 、 PPA 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 pyrido<2,3-b><1,5>benzothiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Skraup Reaction of Amino-5H-benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones

  摘要：

  The new amino derivatives of 5 H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one were synthesized. The Skraup reaction of these amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2, 3-b]pyridin-5-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2,3-b] pyridin-5-ones gave 12 H-pyrido[3', 2':5,6]thiopyrano [2,3-h]quinolin-12-one, 12 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano [3,2-f]quinolin-12-one, 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one and 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-96-7647

文献信息

• Base-regulated tunable synthesis of pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines
  作者：Chaoren Shen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c5cy00798d

  日期：——

  A base-regulated one-pot protocol for the tunable synthesis of pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines has been developed. Pyridobenzoxazepinones and pyridobenzoxazines were produced in good yields selectively.

  已开发出一种基础调控的一锅法协议，用于可调合成吡啶苯并噁唑酮和吡啶苯并噁唑胺。吡啶苯并噁唑酮和吡啶苯并噁唑胺以良好的产率选择性地产生。
• Pyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin (and thiazepin)-5(6H)-ones and thiones
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05550122A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Disclosed are pyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepin (and thiazepin)-5(6H)-ones and -thiones. These are useful in the prevention or treatment of AIDS.

  揭示了吡啶并[2,3-b][1,5]苯并噁唑啉（和噻唑啉）-5(6H)-酮和-硫醚。这些对预防或治疗艾滋病（AIDS）有用。
• Pyrido [2,3-b][1,5]benzoxazepin (and thiazepin)-5(6H)-ones and -thiones and their use in the prevention or treatment of HIV infection
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0415303B1

  公开（公告）日：1995-12-13
• US5550122A
  申请人：——

  公开号：US5550122A

  公开（公告）日：1996-08-27
• Synthesis and the Skraup Reaction of Amino-5H-benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones
  作者：Hidetoshi Fujiwara

  DOI：10.3987/com-96-7647

  日期：——

  The new amino derivatives of 5 H-[1]benzothiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one were synthesized. The Skraup reaction of these amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2, 3-b]pyridin-5-ones was conducted in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron (II) sulfate and boric acid. 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5 H-[1]benzothiopyrano [2,3-b] pyridin-5-ones gave 12 H-pyrido[3', 2':5,6]thiopyrano [2,3-h]quinolin-12-one, 12 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano [3,2-f]quinolin-12-one, 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[2, 3-f]quinolin-7-one and 7 H-pyrido [3',2':5,6]thiopyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.