3‐(4‐chlorobenzyl)pyridine | 93293-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3‐(4‐chlorobenzyl)pyridine
• 英文别名: 3-(p-chlorobenzyl)pyridine；3-(4-Chlorobenzyl)pyridine；3-[(4-chlorophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 93293-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: LEEKNDHWFITNTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 2C₂H₃O₂^(1-)*C₁₂H₈N₂*(x)H₂O*Ni⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3‐(4‐chlorobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  将苯甲胺转化为二芳基甲烷：通过C–N键活化的苯并吡啶鎓盐类的交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的苄基吡啶鎓盐与芳基硼酸的交叉偶联。结合化学选择性吡啶鎓的形成，该方法可使苄基伯胺有效地转化为二（杂）芳基甲烷。观察到优异的杂芳基和官能团耐受性，一锅法可使苄基胺直接转化为二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01062

文献信息

• Reactions of 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridines with Carbonyl Compounds: A New Method for Regioselective Synthesis of 3-Alkylpyridines
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.1497

  日期：1987.4

  A new method for the alkyl group introduction at the 3-position of pyridienes is described: Reductive disilylation of pyridine, its 2-methyl, 3-methyl, and 4-methyl derivatives affords the corresponding 1,4-disilyl-1,4-dihydropyridines. In the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride, these dihydropyridines smoothly react with a variety of aldehydes and ketones to give 3-alkylpyridines

  描述了在吡啶的 3-位引入烷基的新方法：吡啶的还原二甲硅烷基化，其 2-甲基、3-甲基和 4-甲基衍生物提供相应的 1,4-二甲硅烷基-1,4-二氢吡啶类。在催化量的四丁基氟化铵存在下，这些二氢吡啶与各种醛和酮顺利反应生成 3-烷基吡啶。
• RECIOSELECTIVE ALKYL GROUP INTRODUCTION AT THE 3-POSITION OF PYRIDINE VIA 1,4-BIS(TRIMETHYLSILYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1255

  日期：1984.7.5

  The reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridine with aldehydes and ketones in the presence of tetrabutylammonium fluoride offers a convenient method for the preparation of 3-alkylpyridines.

  在四丁基氟化铵存在下，1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氢吡啶与醛和酮的反应为制备 3-烷基吡啶提供了一种方便的方法。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NARITOMI, TOSHIO;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1255-1258
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NARITOMI, TOSHIO、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; NARITOMI TOSHIO; TANAKA JUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1497-1504
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 NARITOMI TOSHIO、 TANAKA JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• N-AROYLPHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1005446B1

  公开（公告）日：2004-02-25