3-(2-methylbenzyl)pyridine | 37581-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylbenzyl)pyridine
• 英文别名: 3-(o-methylbenzyl)pyridine；3-(2-methyl-benzyl)-pyridine；3-(2-Tolylmethyl)-pyridin；3-Pyridyl Tolylmethane；3-[(2-methylphenyl)methyl]pyridine
• CAS: 37581-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: BBKSISCKECNAPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.02h， 生成 3-(2-methylbenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过芳基溴化物或苄基卤化物与噻吩基和吡啶基铝试剂的交叉偶联反应合成杂芳基化合物

  摘要：

  在Pd存在下，通过芳基溴化物或苄基卤化物与杂芳基铝试剂的交叉偶联反应，提供了一种有效的合成有用的包含2-噻吩基，3-噻吩基，2-吡啶基和3-吡啶基部分的联芳基结构单元的方法。 （OAC）2和（ø甲苯基）3 P的偶联反应也与杂芳基溴化物，得到杂联芳基化合物的系列有效地工作。苯溴化物与原位制备的3-吡啶基铝的反应被证明以高收率提供了产物8a。另外，该催化体系也非常适合于苄基卤化物与吡啶基铝试剂的偶联反应，得到一系列吡啶基-芳基甲烷。

  DOI：

  10.1021/jo4024123

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Reactions of 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridines with Carbonyl Compounds: A New Method for Regioselective Synthesis of 3-Alkylpyridines
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.60.1497

  日期：1987.4

  A new method for the alkyl group introduction at the 3-position of pyridienes is described: Reductive disilylation of pyridine, its 2-methyl, 3-methyl, and 4-methyl derivatives affords the corresponding 1,4-disilyl-1,4-dihydropyridines. In the presence of a catalytic amount of tetrabutylammonium fluoride, these dihydropyridines smoothly react with a variety of aldehydes and ketones to give 3-alkylpyridines

  描述了在吡啶的 3-位引入烷基的新方法：吡啶的还原二甲硅烷基化，其 2-甲基、3-甲基和 4-甲基衍生物提供相应的 1,4-二甲硅烷基-1,4-二氢吡啶类。在催化量的四丁基氟化铵存在下，这些二氢吡啶与各种醛和酮顺利反应生成 3-烷基吡啶。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20180166635A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same, the condensed cyclic compound being represented by Formula 1:

  一种紧凑的环状化合物和包括该化合物的有机发光器件，所述紧凑的环状化合物由化学式1表示。
• RECIOSELECTIVE ALKYL GROUP INTRODUCTION AT THE 3-POSITION OF PYRIDINE VIA 1,4-BIS(TRIMETHYLSILYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1255

  日期：1984.7.5

  The reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridine with aldehydes and ketones in the presence of tetrabutylammonium fluoride offers a convenient method for the preparation of 3-alkylpyridines.

  在四丁基氟化铵存在下，1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氢吡啶与醛和酮的反应为制备 3-烷基吡啶提供了一种方便的方法。