O-propylethylthiophosphonic acid chloride | 1497-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-propylethylthiophosphonic acid chloride
• 英文别名: ethyl-thiophosphonic acid-chloride O-propyl ester；Aethyl-thiophosphonsaeure-chlorid-O-propylester；Ethylphosphono-chlorid-propylthioat；Chloro-ethyl-propoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-ethyl-propoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1497-67-2
• 化学式: C₅H₁₂ClOPS
• 分子量: 186.642
• InChiKey: CJFTYQPHDKXBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-propylethylthiophosphonic acid chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 N-methyl-1-{4-[(O-propyl)ethylthiophosphonoxy]phenyl}-N-methyl[60]fullereno[1,2-c]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型硫代磷酸化富勒烯吡咯烷的合成、结构和性质。富勒烯衍生物中 Pishchimuka 反应的第一个例子

  摘要：

  富勒烯 C60 与硫代磷酸化的单醛或二醛和 N-甲基甘氨酸在甲苯中的反应提供了新的硫代磷酸化的富勒烯吡咯烷，包括那些含有游离醛基的化合物。通过MALDI-TOF质谱和HPLC确认反应产物的纯度和组成。通过二维同相关和异相关核磁共振实验确定了反应产物的结构。采用循环伏安法和量子化学方法研究了产物的性质。首次在富勒并吡咯烷的硫代磷酸化衍生物中进行了Pishchimuka重排，制备了富勒并吡咯烷膦酸的硫羟酸酯。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0284-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-phosphinothioic acid O-propyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 O-propylethylthiophosphonic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Michalski,J.; Tulimowski,Z., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1781 - 1785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FR2321499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH567363
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organic Phosphorus Compounds. III.¹ O,O″-Dialkyl Alkylphosphonothioates and O-Alkyl Alkylphosphonochloridothioates
  作者：Friedrich W. Hoffmann、Donald H. Wadsworth、Herbert D. Weiss

  DOI：10.1021/ja01548a037

  日期：1958.8
• MAURER, F.;HOMEYER, B.
  作者：MAURER, F.、HOMEYER, B.

  DOI：——

  日期：——
• US3943144A
  申请人：——

  公开号：US3943144A

  公开（公告）日：1976-03-09