1-fuoroethyl radical | 52067-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-fuoroethyl radical
• 英文别名: 1-fluoro-ethyl；α-Fluoraethyl-Radikal；Fluorethan-1-yl-Radikal；α-Fluorethyl；Ethyl radical, 1-fluoro-
• CAS: 52067-19-3
• 化学式: C₂H₄F
• 分子量: 47.0522
• InChiKey: HJNAGGRRBGTYJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fuoroethyl radical 生成 氟乙炔
  参考文献：
  名称：

  WANG, BING-ZE;DENG, CONG-HAO, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N2, S. 1155-1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟乙烷 在 溴 作用下， 生成 1-fuoroethyl radical
  参考文献：
  名称：

  氟乙烷光溴化的动力学。CH3CHF 和 CH2CH2F 自由基的 C-H 键解离能和形成热的估计

  摘要：

  在 80-150 °C 的温度范围内，在氯乙烷作为外部竞争剂存在和不存在的情况下，研究了氟乙烷的气相光溴化。相对于 CH3CH2Cl，重新确定了 CH3CH2F 中提取 α-氢的速率常数，并在内部竞争中测量了提取 β-氢。将相对速率与 C2H6 溴化的已知速率参数结合以获得绝对速率常数 (cm3 mol−1 s−1)： k(α) = (6.50 ± 3.58) × 1012 exp [−(10360 ± 370 )/RT] 和 k(β) = (3.42 ± 1.95) × 1012 exp [−(12950 ± 390)/RT]。使用关于具有相似复杂性的任何两个竞争者之间逆反应的活化能差异大小的合理近似值，已推导出以下热化学量 (kcal mol-1)：

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.869

文献信息

• Reactions of ground state chlorine atoms with fluorinated methanes and ethanes
  作者：E. Tschuikow‐Roux、T. Yano、J. Niedzielski

  DOI：10.1063/1.448737

  日期：1985.1

  The reactions of photochemically generated Cl(2PJ) atoms with a number of fluorohydrocarbons have been investigated in the temperature range 8–95 °C by the competitive photochlorination technique using CH4 as a primary standard. Relative and absolute rate parameters are reported for CH3F, CH2F2, CH3CH2F, CH2FCH2F, CH3CHF2, CH3CF3, CH2FCHF2, CHF2CHF2, and several auxiliary reactions including CH3Cl, C2H6, and C3H8. The internal competition for hydrogen abstraction in asymmetric fluorethanes is examined in detail. The reactivity trends are discussed and it is found that the activation energies in the fluoromethane series correlate with the known C–H bond dissociation energies. The hydrogen reactivity in the fluoroethane series for which a sufficient data base of DH°(C–H) values is not available is best rationalized in terms of inductive effects and resonance interactions.
• WANG, BING-ZE;DENG, CONG-HAO, XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N2, S. 1155-1160
  作者：WANG, BING-ZE、DENG, CONG-HAO

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of the Photobromination of Fluoroethane. Estimate of the C–H Bond Dissociation Energies and the Heats of Formation of the CH₃CHF and CH₂CH₂F Radicals
  作者：Kikuo Miyokawa、Shigeko Ozaki、Takayuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.69.869

  日期：1996.4

  The gas-phase photobromination of fluoroethane was investigated in the temperature range 80—150 °C in both the presence and absence of chloroethane as an external competitor. The rate constant for α-hydrogen abstraction in CH3CH2F was redetermined relative to that in CH3CH2Cl, and the abstraction of β-hydrogen was measured in the internal competition. The relative rates were combined with the known

  在 80-150 °C 的温度范围内，在氯乙烷作为外部竞争剂存在和不存在的情况下，研究了氟乙烷的气相光溴化。相对于 CH3CH2Cl，重新确定了 CH3CH2F 中提取 α-氢的速率常数，并在内部竞争中测量了提取 β-氢。将相对速率与 C2H6 溴化的已知速率参数结合以获得绝对速率常数 (cm3 mol−1 s−1)： k(α) = (6.50 ± 3.58) × 1012 exp [−(10360 ± 370 )/RT] 和 k(β) = (3.42 ± 1.95) × 1012 exp [−(12950 ± 390)/RT]。使用关于具有相似复杂性的任何两个竞争者之间逆反应的活化能差异大小的合理近似值，已推导出以下热化学量 (kcal mol-1)：