(E)-3-Amino-3-ethoxy-1-phenyl-2-propen-1-on | 91132-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-Amino-3-ethoxy-1-phenyl-2-propen-1-on
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-3-phenylpropanimidate；(e)-3-Amino-3-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 91132-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GHNKOOQRABHIIX-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Amino-3-ethoxy-1-phenyl-2-propen-1-on 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 327 (1994) N 4, S 225-231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-thionessigsaeure-ethylester 在 montmorillonite K-10 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到(E)-3-Amino-3-ethoxy-1-phenyl-2-propen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyrazolesfrom α- OxoketeneO,N-Acetals Using MontmorilloniteK-10/Ultrasound

  摘要：

  5(3)-Amino-3(5) phenylpyrazoles 3a-f 是以δ-氧代酮类 O,N-乙缩醛 2a-g 与肼在超声条件下用蒙脱石 K-10 作为固体支持物进行缩合而制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39398

文献信息

• Novel Synthesis of Polyfunctionally Substituted Pyridines and Pyrimidines
  作者：Ahmed Hafez Hussien Elghandour、Mahmoud Mohamed Mahfouz Ramiz、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1055/s-1989-27393

  日期：——

  New syntheses of polyfunctionally substituted pyridines and pyrimidines by reaction of 3-amino-3-ethoxy-1-phenyl-2propen-1-one-with cinnamonitriles, or with aryl or aroyl isothiocyanates are reported.

  报道了通过3-氨基-3-乙氧基-1-苯基-2-丙烯-1-酮与肉桂腈或与芳基或芳酰基异硫氰酸酯反应，合成多取代吡啶和嘧啶的新方法。
• Synthese von 5H-Pyrido[2,3-c]-2-benzazepinen
  作者：Reinhard Troschütz、Lothar Grün

  DOI：10.1002/ardp.19943270407

  日期：——

  herstellen: Durch Ringschlußreaktionen des 2‐Benzazepin‐enaminonitrils 1 mit den C2‐Bausteinen 2, 7 und 8 sind die Tricyclen 6, 9 und 10 zugänglich. ‐Beim zweiten Weg werden die 2‐Amino‐3‐benzoylpyridine 16a,b zu den 2‐Amino‐3‐benzylpyridinen 18a,b reduziert. Benzoylierung von 18a,b führt zu den Dibenzoylverbindungen 20 und 21, die sich in die Monobenzoylverbindungen 22 und 23 überführen lassen. Ringschluß nach

  标题化合物可以通过两种不同的方式制备：三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中，2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21，它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明，苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。
• [4+2] Cycloaddition of Dimethyl 1,2,4,5-Tetrazine-3,6-dicarboxylate with EWG-Substituted Primary Ketene <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals : Synthesis of Tetrafunctional Pyridazines and Pyrroles
  作者：Reinhard Troschütz、Jörg Müller

  DOI：10.1055/s-2006-926425

  日期：2006.5

  A series of EWG-substituted primary ketene N,O-acetals were reacted with tetrazine-3,6-dicarboxylate yielding, by [4+2] cycloaddition, tetrafunctionalized pyridazines, which possess an EWG group, a primary amino function and two ester moieties. Reductive ring contraction of pyridazines gave aminopyrrole derivatives. Treatment of cyanamide with tetrazine-3,6-dicarboxylate led to a 5-amino-1,2,4-triazine derivative, which was rearranged to 4-aminoimidazole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester.

  一系列由 EWG 取代的原酮 N,O-乙醛与四嗪-3,6-二羧酸反应，通过 [4+2] 环加成反应生成了四官能化的哒嗪，这些哒嗪具有一个 EWG 基团、一个原氨基官能团和两个酯分子。对哒嗪进行还原缩环，可得到氨基吡咯衍生物。用四嗪-3,6-二羧酸处理氰酰胺可得到 5-氨基-1,2,4-三嗪衍生物，该衍生物被重新排列为 4-氨基咪唑-2,5-二羧酸二甲酯。
• Efficient Regiocontrolled Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazoles
  作者：Mara Braibante、Hugo Braibante、Luciana de Carvalho Tavares、Simone Rohte、Carla Costa、Ademir Morel、Caroline Stüker、Robert Burrow

  DOI：10.1055/s-2007-983771

  日期：2007.8

  A series of 1,5-diphenyl-1 H-pyrazol-3-amines, 3-ethoxy-5-phenyl-1 H-pyrazole, 5-ethoxy-1,3-diphenyl-1 H-pyr-azole and 3-ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole were efficiently prepared from the regiocontrolled cyclization of α-oxoketene O, N-acetals and/or β-oxo thioxoesters with hydrazine derivatives using montmorillonite K-10 as solid support with ultrasound. The antimicrobial activity of the heterocyclic

  一系列 1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-胺、3-乙氧基-5-苯基-1 H-吡唑、5-乙氧基-1,3-二苯基-1 H-吡唑和 3-以蒙脱石 K-10 为固体载体，超声作用下，α-氧代烯酮 O、N-缩醛和/或 β-氧代硫代酯与肼衍生物的区域控制环化有效地制备了 ethoxy-1,5-diphenyl-1 H-pyrazole。杂环化合物的抗菌活性通过直接生物自显影试验进行评价。
• Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 327 (1994) N 4, S 225-231
  作者：Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar

  DOI：——

  日期：——