(tert-butyl)dimethyl(pent-2-yn-1-yloxy)silane | 112373-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (tert-butyl)dimethyl(pent-2-yn-1-yloxy)silane
• 英文别名: 5-(t-Butyldimethylsiloxy)-3-pentyne；tert-butyl-dimethyl-pent-2-ynoxysilane
• CAS: 112373-26-9
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: AHYJXBDSKMVTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl)dimethyl(pent-2-yn-1-yloxy)silane 在 dicobalt octacarbonyl 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 10-E-methyl (S)-11-(2-ethyl-3-oxocyclopent-1-enyl)-9-hydroxyundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 Pauson-Khand 反应制备前列腺素 B1 的一般方法：合成前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP 和 9-L1-PhytoP 的甲酯

  摘要：

  基于甲酰基环戊烯酮和适当保护的羟基砜的改性 Julia 烯化，合成了前列腺素 B1 和植物前列腺素 16-B1-PhytoP (PPB1-I) 和 9-L1-PhytoP (PPB1-II) 的甲酯的合成方法发达。通过（甲硅烷氧基甲基）炔烃的分子间 Pauson-Khand 反应可以有效地制备环戊烯酮。砜对应物是通过适当的手性环氧化物由 2-巯基苯并噻唑区域选择性开环制备的。砜上醇官能团的保护基团被证明是至关重要的。用叔丁基醚保护是最好的解决方案，其结果比叔丁基二甲基甲硅烷基醚更好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201442
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔-1-醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (tert-butyl)dimethyl(pent-2-yn-1-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  由O -TBDMS / O -TES保护的醇制备甲酸酯。使用Vilsmeier-Haack复合体的一步式转换

  摘要：

  在Vilsmeier-Haack条件下，一步将O-叔丁基二甲基甲硅烷基化（O -TBDMS）或O-三乙基甲硅烷基化（O -TES）醇转化为它们相应的格式。描述了用于使醇保护基相互转化的该新颖反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01453-7

文献信息

• Vilsmeier-Haack Reagents. Novel Electrophiles for the One-Step Formylation of<i>O</i>-Silylated Ethers to<i>O</i>-Formates
  作者：Jean-Paul Lellouche、Vadim Kotlyar

  DOI：10.1055/s-2004-815435

  日期：——

  Various O-silylated substrates were effectively converted in one-step to their corresponding O-formates using electrophilic racemic and homochiral Vilsmeier-Haack reagents. Reactivity trends of these transformations were examined that, specifically, emphasized their synthetic potential.

  多种O-硅烷化的底物通过一步法有效地转化为其对应的O-甲酸酯，使用的是电性的外消旋和手性Vilsmeier-Haack试剂。这些转化反应的活性趋势被考察，特别强调了它们的合成潜力。
• POLYSUBSTITUTED BENZENE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：Genifarm Laboratories Inc

  公开号：US20200361893A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  A polysubstituted benzene compound, preparation method thereof, and method of using the same. The compound has a formula I or I′, where X represents carbon, sulfur, or oxygen; R 1 represents a C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-16 alkyl, C 2-16 alkenyl, or C 2-10 alkynyl; or an aryl group or a substituted aryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; or a heteroaryl group or a substituted heteroaryl group by 1-5 groups selected from halogen, C 1-26 alkyl, C 1-3 halogenated alkyl, O—C 1-3 alkyl, hydroxyl, amino, nitro, cyano group, aldehyde group and ester group; the heteroaryl group is a 3-10-membered heteroaryl group including N, S, O, or a combination thereof.

  一种多取代苯化合物，其制备方法及使用方法。该化合物具有式I或I'，其中X代表碳、硫或氧；R1代表C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基；R2代表氢、卤素、C1-16烷基、C2-16烯基或C2-10炔基；或者是芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的芳基；或者是杂芳基或被1-5个来自卤素、C1-26烷基、C1-3卤代烷基、O—C1-3烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基和酯基的基团取代的杂芳基；所述杂芳基是包括N、S、O或其组合的3-10成员的杂芳基。
• Preparation of formate esters from O-TBDMS/O-TES protected alcohols. A one-step conversion using the Vilsmeier-Haack complex
  作者：Sylvain Koeller、Jean-Paul Lellouche

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01453-7

  日期：1999.9

  O-tert-Butyldimethylsilylated (O-TBDMS) or O-triethylsilylated (O-TES) alcohols were converted in one step to their corresponding formates under Vilsmeier-Haack conditions (). The scope and limitations of this novel reaction for interconverting alcohol protecting groups are described.

  在Vilsmeier-Haack条件下，一步将O-叔丁基二甲基甲硅烷基化（O -TBDMS）或O-三乙基甲硅烷基化（O -TES）醇转化为它们相应的格式。描述了用于使醇保护基相互转化的该新颖反应的范围和局限性。
• [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020014332A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention relates to pharmaceutical compounds and compositions of Formula (I) and methods of treatment using the compounds and compositions, especially for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, such as cancer. Compounds of Formula (I) as further described herein are shown modulators of the adenosine A2A receptor and exhibit antiproliferative activity. Accordingly, these compounds are useful to treat proliferative disorders such as cancer, and other adenosine receptor-related conditions including an inflammatory disease, renal disease, diabetes, vascular disease, lung disease, or an autoimmune disease.

  本发明涉及化学式（I）的药物化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。如本文进一步描述的化合物（I）被显示为腺苷A2A受体的调节剂，并表现出抗增殖活性。因此，这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
• Radical zinc-atom-transfer-based carbozincation of haloalkynes with dialkylzincs
  作者：Fabrice Chemla、Florian Dulong、Franck Ferreira、Alejandro Pérez-Luna

  DOI：10.3762/bjoc.9.28

  日期：——

  The formation of alkylidenezinc carbenoids by 1,4-addition/carbozincation of dialkylzincs or alkyl iodides based on zinc atom radical transfer, in the presence of dimethylzinc with β-(propargyloxy)enoates having pendant iodo- and bromoalkynes, is disclosed. Formation of the carbenoid intermediate is fully stereoselective at −30 °C and arises from a formal anti-selective carbozincation reaction. Upon warming, the zinc carbenoid is stereochemically labile and isomerizes to its more stable form.

  1,4-加成/碳锌化反应在二烷基锌或烷基碘化物基础上形成烷基亚锌卡宾，存在二甲基锌和具有挂链碘代和溴代炔基的β-(丙炔氧基)烯酸酯。卡宾中间体的形成在-30°C时完全立体选择性，并源自一个形式上的反式选择性碳锌化反应。随着升温，锌卡宾在立体化学上是不稳定的，并异构为更稳定的形式。