2-(1-(tert-butoxycarbonyl)isoquinolin-6-ylamino)-2-(5-ethoxy-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)acetic acid | 918810-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)isoquinolin-6-ylamino)-2-(5-ethoxy-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Ethoxy-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]isoquinolin-6-yl]amino]acetic acid
• CAS: 918810-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₆FN₃O₆
• 分子量: 471.485
• InChiKey: RGBUMKVGPDEDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinoline 、 3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-5-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid 、 乙醛酸 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到2-(1-(tert-butoxycarbonyl)isoquinolin-6-ylamino)-2-(5-ethoxy-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。