2-(4-甲氧基苯基)哌啶 | 63359-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)哌啶
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)piperidine
• CAS: 63359-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: PFEQGLKEECTHNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.5-36.5 °C
• 沸点：
  301.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)哌啶 在 氢氧化钾 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 10-Methoxy-2-methyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-benzo[c]azonine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 1-methyl-2-(substituted-phenyl)piperidinium 1-methylides in a neutral medium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a022
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pd/C 催化的一锅 Suzuki-Miyaura 交叉偶联/氢化吡啶衍生物

  摘要：

  以溴代吡啶和甲氧基苯基硼酸为原料，在温和条件（室温气球压力加氢）下，使用多相Pd/C催化剂以一锅法进行连续的Suzuki-Miyaura交叉偶联和加氢反应，收率优异. 为了防止 Pd 浸出和催化剂中毒，添加适量的 H 2 O 对于成功实现 AcOH 促进的氢化至关重要，这确保了吡啶环选择性还原为相应的哌啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.4341

文献信息

• A General Catalyst Based on Cobalt Core–Shell Nanoparticles for the Hydrogenation of N‐Heteroarenes Including Pyridines
  作者：Kathiravan Murugesan、Vishwas G. Chandrashekhar、Carsten Kreyenschulte、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/anie.202004674

  日期：2020.9.28

  core–shell based nanoparticles prepared by template synthesis of cobalt‐pyromellitic acid on silica and subsequent pyrolysis. The optimal catalyst material allows for general and selective hydrogenation of pyridines, quinolines, and other heteroarenes including acridine, phenanthroline, naphthyridine, quinoxaline, imidazo[1,2‐a]pyridine, and indole under comparably mild reaction conditions. In addition

  在此，我们报道了通过二氧化硅上钴均苯四酸的模板合成和随后的热解制备的特定二氧化硅负载的Co/Co 3 O 4核壳纳米粒子的合成。最佳的催化剂材料允许在相对温和的反应条件下对吡啶、喹啉和其他杂芳烃（包括吖啶、菲咯啉、萘啶、喹喔啉、咪唑并[1,2-a]吡啶和吲哚）进行全面和选择性氢化。此外，还展示了这些钴纳米颗粒的回收利用及其脱氢催化能力。
• B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Cascade Reduction of Pyridines
  作者：Zhi-Yun Liu、Zhi-Hui Wen、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201702304

  日期：2017.5.15

  development hinges upon the realization of a cascade process of dearomative hydrosilylation (or hydroboration) and transfer hydrogenation. The broad functional‐group tolerance (e.g. ketone, ester, unactivated olefins, nitro, nitrile, heterocycles, etc.) implies high practical utility.

  已发现B（C 6 F 5）3是一种有效的催化剂，可以用氢化硅烷（或氢硼烷）和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化（或硼氢化）和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性（例如酮，酯，未活化的烯烃，硝基，腈，杂环等）暗示着很高的实用性。
• [EN] 1,2,4 TRIAZOLO [4, 3 -A] [1,5] BENZODIAZEPIN-5 (6H) -ONES AS AGONISTS OF THE CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR (CCK-IR)<br/>[FR] 1,2,4 TRIAZOLO[4,3-A][1,5] BENZODIAZÉPIN-5(6H)-ONES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE-1 (CCK-1R)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010067233A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to CCK-1 R agonists of Formula (I) wherein R1-R5 and X are as defined in the specificiation, as well as pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. The compounds are useful in treating obesity, type 2 diabetes and associated diseases.

  这项发明涉及到式（I）中的CCK-1 R激动剂，其中R1-R5和X如规范中所定义，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症、2型糖尿病及相关疾病方面是有用的。
• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138490A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• Diversification of Unprotected Alicyclic Amines by C−H Bond Functionalization: Decarboxylative Alkylation of Transient Imines
  作者：Anirudra Paul、Jae Hyun Kim、Scott D. Daniel、Daniel Seidel

  DOI：10.1002/anie.202011641

  日期：2021.1.18

  efforts by many practitioners in the field, methods for the direct α‐C−H bond functionalization of unprotected alicyclic amines remain rare. A new advance in this area utilizes N‐lithiated alicyclic amines. These readily accessible intermediates are converted to transient imines through the action of a simple ketone oxidant, followed by alkylation with a β‐ketoacid under mild conditions to provide valuable

  尽管该领域的许多从业者做出了广泛的努力，但未受保护的脂环胺直接 α-C-H 键功能化的方法仍然很少。该领域的一项新进展是利用 N-锂化脂环胺。这些易于获得的中间体通过简单的酮氧化剂的作用转化为瞬时亚胺，然后在温和条件下用β-酮酸进行烷基化，以前所未有的轻松方式提供有价值的β-氨基酮。具有现有 α-取代基的底物可实现区域选择性 α'-烷基化。该方法还适用于通过加入SN Ar步骤方便地一锅合成多环二氢喹诺酮类药物。