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6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4,4'-bis(ethynyl)-1,1'-binaphthalene | 479024-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4,4'-bis(ethynyl)-1,1'-binaphthalene
英文别名
6-Chloro-1-(6-chloro-4-ethynyl-2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-ethynyl-2-methoxynaphthalene;6-chloro-1-(6-chloro-4-ethynyl-2-methoxynaphthalen-1-yl)-4-ethynyl-2-methoxynaphthalene
6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4,4'-bis(ethynyl)-1,1'-binaphthalene化学式
CAS
479024-80-1;479024-85-6
化学式
C26H16Cl2O2
mdl
——
分子量
431.318
InChiKey
CPCWVOPADZKJLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基溴硅烷6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4,4'-bis(ethynyl)-1,1'-binaphthalene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以54%的产率得到6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4-trimethylsilylethynyl-4'-ethynyl-1,1'-binaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Directed assembly of chiral organometallic squares that exhibit dual luminescenceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental procedures and nine figures. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b307727f/
    摘要:
    基于Pt–炔链接的手性分子方块通过逐步定向组装合成,显示出在室温下具有有趣的双重发光特性,这可能在手性传感应用中具有潜在的利用价值。
    DOI:
    10.1039/b307727f
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-dibromo-6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 6,6'-dichloro-2,2'-dimethoxy-4,4'-bis(ethynyl)-1,1'-binaphthalene
    参考文献:
    名称:
    用于不对称催化的第一个手性有机金属三角形
    摘要:
    已经合成了一系列基于 cis-Pt(PEt3)2 金属角和对映纯阻转异构双(炔基)桥连配体 (L1-4) 的手性有机金属三角形,并通过 1H、13C{1H} 和 31P{1H} NMR 进行表征, UV-vis 和圆二色性 (CD) 光谱、FAB 和 MALDI-TOF 质谱以及微量分析。包含三个 1,1'-bi-2-萘酚官能团与 Ti(iOPr)4 组合的金属环 4 已被证明是一种极好的催化剂,可将二乙基锌以高对映选择性加成到芳香醛中,从而得到手性仲醇。这项研究说明了在超分子化学基础上产生新型功能材料的潜力。
    DOI:
    10.1021/ja028099s
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