diisopropyl cyclopropylmethylphosphonate | 106976-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl cyclopropylmethylphosphonate
• 英文别名: cyclopropylmethyl-phosphonic acid diisopropyl ester；Cyclopropylmethyl-phosphonic acid diisopropyl ester；di(propan-2-yloxy)phosphorylmethylcyclopropane
• CAS: 106976-97-0
• 化学式: C₁₀H₂₁O₃P
• 分子量: 220.249
• InChiKey: FTUMHTHSHPQXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl cyclopropylmethylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到cyclopropylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于自由基的去磷酸化和有机膦酸盐生物降解

  摘要：

  大肠杆菌降解有机膦酸盐的产物被鉴定并用作评估机制的基础，这些机制可能是生物降解的化学基础。与生物降解产物一致的一种机制假设涉及基于自由基的去磷酸化。该过程的化学建模是通过烷基膦酸与四乙酸铅 (IV) 的反应和铂阳极上的电化学氧化来实现的。

  DOI：

  10.1021/ja00241a039
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 溴甲基环丙烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 diisopropyl cyclopropylmethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  铋（III）催化的顺序烯胺-亚胺互变异构/ 2-氮杂-应付稳定的β-氨基膦酸酯的重排：β-氨基膦酸酯的一锅法合成。

  摘要：

  β-enaminophosphoryl和2-aza-Cope重排序列的新型催化互变异构转化已成功地应用于高效，高耐受性的一锅法合成β-氨基膦酸酯。在此串联反应中，Bi（OTf）3表现出独特的活性，并促进烯胺-亚胺互变异构现象和2-氮杂-Cope重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00796

文献信息

• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases and uses thereof
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08067395B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• WO2007/87068
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1981888A2
  申请人：——

  公开号：EP1981888A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• US7625880B2
  申请人：——

  公开号：US7625880B2

  公开（公告）日：2009-12-01