1-methyl-3,4,5-tribromopyrazole | 57389-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-methyl-3,4,5-tribromopyrazole
• 英文别名: 1-methyl-3,4,5-tribromo-1H-pyrazole；3,4,5-tribromo-1-methylpyrazole；3,4,5-tribromo-1-methyl-1H-pyrazole；3,4,5-tribromo-1-methyl-1H-pyrazole；1-Methyl-3,4,5-tribrom-pyrazol
• CAS: 57389-75-0
• 化学式: C₄H₃Br₃N₂
• 分子量: 318.793
• InChiKey: CYKYJTKFRXVWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4,5-tribromopyrazole 以 硫酸二甲酯 为溶剂， 以18.7 g, (70%)的产率得到3,4,5-Tribromo-1,2-dimethylpyrazolium methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2-dialkylpyrazolium compounds having 3-(or 3,5-)

  摘要：

  提供了一种1,2-二烷基吡唑盐化合物，其上定位有3-或5-取代的含氮杂环基团或3,5-二取代的含氮杂环基团，并提供了一种制备它们的方法。还提供了一种使用上述化合物控制不良植物物种的方法。

  公开号：

  US04029492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三溴吡唑 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-methyl-3,4,5-tribromopyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts of derivatives

  摘要：

  提供了一种使用1,2-二烷基-3（或3,5）-N-杂环吡唑盐的杀真菌有效量来控制真菌的方法。还提供了一种通过向植物叶面施用此类吡唑盐化合物的杀真菌有效量来保护活体植物免受真菌攻击的方法。

  公开号：

  US03970754A1

文献信息

• 1,2-Dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salts or derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04053610A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  There is provided a method for controlling fungi with a fungicidally effective amount of a 1,2-dialkyl-3(or 3,5)-N-heterocyclic pyrazolium salt. There is also provided a method for protecting living plants from attack by fungi through the application to the foliage of said plants of a fungicidally effective amount of such pyrazolium salt compounds.

  本发明提供了使用1,2-二烷基-3（或3,5）-N-杂环吡唑盐的杀菌有效量来控制真菌的方法。本发明还提供了一种方法，通过向植物叶面施用此类吡唑盐化合物的杀菌有效量，保护活植物免受真菌攻击。
• 1,2-Dialkylpyrazolium compounds having 3-(or 3,5-) nitrogen-containing
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04044013A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  There are provided 1,2-dialkylpyrazolium compounds having positioned thereon a 3- or 5-substituted nitrogen-containing heterocyclic group or 3,5-disubstituted nitrogen-containing heterocyclic groups as well as a method for preparing the same. There is also provided a method for the control of undesirable plant species with the above-identified compounds.

  提供了一种具有3-或5-取代氮杂环基团或3,5-二取代氮杂环基团的1,2-二烷基吡唑化合物，以及制备该化合物的方法。还提供了使用上述化合物控制不良植物物种的方法。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Barbosa Heather Janelle

  公开号：US20080113978A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及一种新的取代咪唑[1,2-b]吡嗪化合物(I)，其药物组成物以及将这些化合物作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂用于治疗精神障碍和神经系统疾病的用途。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07612067B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The present invention relates to novel substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and the use such compounds as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric disorders and neurological diseases.

  本发明涉及新型的取代咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物（I），其制药组合物以及将此类化合物用作促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂治疗精神障碍和神经疾病。
• Dearomative Insertion of Fluoroalkyl Carbenes into Azoles Leading to Fluoroalkyl Heterocycles with a Quaternary Center
  作者：Linxuan Li、Yongquan Ning、Hongzhu Chen、Yongyue Ning、Paramasivam Sivaguru、Peiqiu Liao、Qingwen Zhu、Yong Ji、Graham de Ruiter、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.202313807

  日期：2024.1.2

  strategy was developed for the direct conversion of azoles into various heterocyclic frameworks containing fluoroalkyl-substituted quaternary centers through dearomative one-carbon insertion using fluoroalkyl N-triftosylhydrazones. The method is scalable, tolerates diverse functional groups, and is amenable to the synthesis of medicinally relevant molecules.

  开发了一种通用的骨架环扩展策略，用于通过使用氟烷基N-三甲苯基腙进行脱芳香一碳插入，将唑类直接转化为各种含有氟烷基取代的季中心的杂环骨架。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。