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methyl (1R,2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate | 214337-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1R,2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate
英文别名
methyl (1R, 2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate;methyl N-[(2R,3S)-4-chloro-3-hydroxy-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
methyl (1R,2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate化学式
CAS
214337-73-2
化学式
C12H16ClNO3S
mdl
——
分子量
289.783
InChiKey
GQJNBDOYMVJZRP-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    83.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(1-phenylthiomethyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid methyl ester 、 aluminum isopropoxide 在 盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以2.18 g (75%)的产率得到methyl (1R,2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for a phenylthiobutyl-isoquinoline and intermediates therefor
    摘要:
    本发明涉及一种制备公式的化合物的新方法以及制备公式II化合物的中间体。本发明的化合物是制造药理活性化合物的有用中间体,适用于治疗病毒感染,特别是由HIV和其他逆转录病毒引起的感染。
    公开号:
    US06130348A1
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文献信息

  • New process for a phenylthiobutyl-isoquinoline and intermediates therefor
    申请人:——
    公开号:US20010018538A1
    公开(公告)日:2001-08-30
    A method for making phenylthiobutyl-isoquinoline compounds of formula 1 and novel intermediates therefor.
    一种制备式1苯基硫基丁基异喹啉化合物的方法及其新的中间体。
  • US06437134B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for a phenylthiobutyl-isoquinoline and intermediates therefor
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06130348A1
    公开(公告)日:2000-10-10
    The present invention relates to a new method for making compounds of formula ##STR1## and intermediates for making compounds of formual II. The compounds of this invention are useful intermediates for the manufacture of pharmacologically active compounds suitable for the treatment of viral infections, particularly, those caused by HIV and other retroviruses.
    本发明涉及一种制备公式的化合物的新方法以及制备公式II化合物的中间体。本发明的化合物是制造药理活性化合物的有用中间体,适用于治疗病毒感染,特别是由HIV和其他逆转录病毒引起的感染。
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