N-tert-butyl-6-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1370642-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-tert-butyl-6-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-methyl-2-naphthalen-2-ylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 1370642-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: RIMYOSXVMQCLPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 异氰酸叔丁酯 、 2-萘甲醛 在 溴化二甲基溴化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-tert-butyl-6-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  溴二甲基溴化bro（BDMS）催化合成咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物及其荧光性质

  摘要：

  通过使用芳香族％，芳香族醛和异氰化物，使用5摩尔％的溴二甲基s溴化物（BDMS），通过单锅三组分Ugi反应，已经开发了一种方便的合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成方案。在室温下。此外，它们还表现出令人感兴趣的荧光特性，这可能对荧光探针有用。温和的反应条件，非水后处理程序，良好的收率，较短的反应时间以及无需色谱分离是本方案的一些突出特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.078

文献信息

• Bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their fluorescence properties
  作者：Abu T. Khan、R. Sidick Basha、Mohan Lal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.078

  日期：2012.4

  A convenient synthetic protocol for the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine has been developed by employing one-pot three-component Ugi reaction by employing aromatic amidine, aromatic aldehyde, and isocyanide using 5 mol % of bromodimethylsulfonium bromide (BDMS) at room temperature. In addition, they also exhibit interesting fluorescence properties, which may be useful for fluorescent probe. Mild

  通过使用芳香族％，芳香族醛和异氰化物，使用5摩尔％的溴二甲基s溴化物（BDMS），通过单锅三组分Ugi反应，已经开发了一种方便的合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的合成方案。在室温下。此外，它们还表现出令人感兴趣的荧光特性，这可能对荧光探针有用。温和的反应条件，非水后处理程序，良好的收率，较短的反应时间以及无需色谱分离是本方案的一些突出特征。